- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2012-09-11 染色体异常项目检查
- 摘要：什么是染色体异常？最广为人知的染色体异常疾病，就是唐氏症。人身上的每一个细胞体都具有46条（23对）染色体，其中包含两条决定性别的性染色体（女生为XX，男生为XY）。 ……查看全文»
- 2014-05-30 染色体异常的检查项目有哪些
- 摘要：染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。那么，染色体异常的检查项目有哪些？ ……查看全文»
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?15号染色体着丝粒异染色质增多,能生
青年男性，染色体增多你好，根据你的描述，染色异常一般会导致胎儿畸形的[详细]
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胎儿15号染色体短臂增大
从你的描述来看，这个情况是胎儿的染色体发育异常，询问这个孩子的去留的情况的。这个情况我建议你做掉这个孩子，这个因为是染色体的异常，这个羊水检查结果是最准确的，为了避免出现异常的情况...[详细]
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胎儿染色体15号短壁赠长能留住孩子吗
你好，这不可以的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建...[详细]
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染色体化验单46xx15p+对健康生育有影响吗
是没有太大的问题的，在怀孕前夫妻双方最好做一分全面的检查，要放松心情，女性是需要要补充叶酸的。双方要忌烟酒的慑入。[详细]
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孕17周，母体染色体3号和15号异常
你这种情况一般不影响怀孕,但必须有良好的受精卵,只要受精卵是健康的,是可以怀孕的![详细]
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怀孕5个月，羊水检查18号染色体多了一...
病情分析：18号染色体多了一条，又称Edward综合症，出生时弱小无吸吮能力，角膜混浊，耳壳变形，手指屈挛，双下肢肌张力增高，智力低下，先天性心脏病及其他发育畸形，在生后数月后死亡...[详细]
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我的染色体检查结果，46xx，提示21号
你好，正常情况下女性染色体核型就是46,xx,但是目前21号染色体异常的话可能是染色体易位或畸形，该情况下自然怀孕情况下50%可能性胎儿的21号染色体有异常，有异常的话大部分会自然...[详细]
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男方15号染色体多态性遗传给婴儿，那么生出来的宝宝会健康吗，
如果胎儿检查是正常的那么就是不会的不用担心的。一般是基因可以互补的。所以也是不用担心的。 [详细]
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香港验血15个样本有9个是有Y染色体，一定是男孩吗
男孩几率很大，不是男孩就不可能出现xy，妈妈的染色体是XX。[详细]
