- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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一对同源染色体
教材中讲的减数分裂是以二倍体生物为例的，所以就存在经过减数第一次分裂后由于同源染色体的分离，形成的次级精母细胞和次级卵母细胞等中无同源染色体。但同源四倍体经过减数分裂，最终形成的卵...[详细]
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唐氏综合症《21三染色体异常》到底是什么原因引起的
正常情况下，减数分裂时，同源染色体会相互分离，生殖细胞中的染色体数目减为体细胞一半，但是，如果减数分裂时21号染色体不能正常分离，就可能形成21三体综合症。[详细]
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成都治疗女性不孕的医院哪家好？
你好，我是四川省生殖专科医院(公立)李老師，很高兴为你解答问题！根据你的染色体检查报告，你为非同源染色体间的相互易位携带者。易位染色体在减数分裂中通过同源染色体间的配对，将形成四射...[详细]
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父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了
按您说的情况应该有两种可能：1、大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的。2、也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况。父母方通常都携带正常的染...[详细]
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我想咨询一下为什么会生出47XXY染色体...
正常人有两组染色体，一组来自父亲，一组来自母亲，称为同源染色体。其中22对常染色体，1对性染色体。合计23对，46条。性染色体有2种：x染色体和y染色体。男性与女性的区别就在性染色...[详细]
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染色体畸变综合征的症状有哪些
染色体畸变分数目异常和结构畸变两种，亦可分常染色体病、性染色体病和携带者三类。染色体畸变综合征的临床表现是五官、内脏、四肢和皮纹的多种畸变;身体和智能发育迟滞;神经系统多种损害。常...[详细]
