- 2015-06-24 染色体核型分析
- 摘要：染色体核型分析技术，传统上是观察染色体形态，近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 问答
-
染色体畸变综合征的症状有哪些
染色体畸变分数目异常和结构畸变两种，亦可分常染色体病、性染色体病和携带者三类。染色体畸变综合征的临床表现是五官、内脏、四肢和皮纹的多种畸变;身体和智能发育迟滞;神经系统多种损害。常...[详细]
- 问答
-
如一个人多出了一条染色体会怎样
病情分析：您好，人的染色体是23对，其中23条来自父亲的精子，23条来母亲的卵细胞指导意见：精子和卵细胞在形成的...[详细]
- 问答
-
如一个人多出了一条染色体会怎样？
您好，人的染色体是23对，其中23条来自父亲的精子，23条来母亲的卵细胞 指导意见： 精子和卵细胞在形成的过程中会出现有丝分裂和减数分裂，在减数分裂的过程中如果出现异常就会出现...[详细]
- 问答
-
18三体综合征和三维彩超有关系吗？
你好，两者没有关系，染色体三体综合征的发生与卵细胞或精子在成熟减丝分裂的过程中受年龄或环境等因素影响,出现分裂异常有关,而与夫妻双方的体细胞染色体关系不大。[详细]
- 问答
-
父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了
按您说的情况应该有两种可能：1、大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的。2、也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况。父母方通常都携带正常的染...[详细]
- 问答
-
胚胎发育全过程(图)?带文字说明
一、胎儿发育过程图片第1周，在受精之后几小时之内，受精卵开始分裂。1周以后，这个小圆球将自己附着在子宫壁上。二、胎儿发育过程图片受精后8天，胚芽完成“着陆”，微微嵌入子宫内膜，此时...[详细]
- 问答
-
胚胎发育全过程
一、胎儿发育过程图片第1周，在受精之后几小时之内，受精卵开始分裂。1周以后，这个小圆球将自己附着在子宫壁上。二、胎儿发育过程图片受精后8天，胚芽完成“着陆”，微微嵌入子宫内膜，此时...[详细]
- 问答
-
克氏综合征是怎么回事
您好，克氏综合症是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相...[详细]
- 问答
-
先天性睾丸发育不全综合征的病因
先天性睾丸发育不全综合征的病因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵...[详细]
- 问答
-
先天性睾丸发育不全综合征
您好，先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成...[详细]
