- 2015-06-24 染色体异常的原因
- 摘要：染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全（chromosome dysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢？ ……查看全文»
- 2015-06-25 性染色体异常
- 摘要：性染色体是与性别决定有关的染色体，高等动物有明显的性别差异，是因为雌体和雄体的每个细胞里，都有一对性染色体，它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。那么，性染色体异常又会给我们的生活带来什么影响呢？让我们一起去看看吧！ ……查看全文»
- 问答
-
羊水穿刺结果
这个结果显示的是染色体的的异常。羊水检查没有测出宝宝是男是女，13P-提示的是13号染色体缺失，14pss提示是14号染色体双随体多态，这些都不是正常的。建议再去复查一下吧。[详细]
- 问答
-
21三体,18三体,13三体是什么意思
21-三体、18-三体、13-三体，分别是三种与染色体异常有关的遗传性疾病。21三体，指的就是21三体综合征，是21号染色体异常引起的先天性疾病；18三体综合征，指的就是18号染色...[详细]
- 问答
-
胎儿染色体异常
你好！医院胎儿染色体检查显示13号染色体多一条，引起的原因很多如父方在形成精子的过程中，与卵细胞结合的精子多一条13号染色体，女方也可以同样的形成多一条13号染色体的卵细胞，如果小...[详细]
- 问答
-
幼年型粒-单核细胞白血病的病因是什么
你好，病因不清，20%以上的患者有7号染色体异常，如单体7。其他的染色体异常包括13、 21、 8等，但染色体异常与该病发病机制的相关性尚不清楚。[详细]
- 问答
-
Prader-Willi综合征的诊断
Prader-Willi综合征的诊断要点：染色体分析或分子遗传学检查15号染色体长臂微小缺失（deletionof15q11-13）。（一）70%患者为父系15号染色体异常。（二）...[详细]
- 问答
-
在线等，急需您为我解答！
，正凡人群的各个染色体的形态基本上是保存恒定的，但也有少数染色体有微小的变异。例如：D组（13～15号）染色体短臂过长（≥18号染色体短臂）。肌瘤超过5个月妊娠子宫大小者或子宫颈肌...[详细]
- 问答
-
羊水穿刺结果怎样看
您羊水穿刺13.18.21x.y，一般GLP13/GLP21是一组检查13号染色体和21号染色体的探针，能够检查这两组染色体是否正常，CSP18/CSPY是检测18号和Y染色体的一...[详细]
- 问答
-
试管婴儿能选性别吗？
试管婴儿正常是不能够选择性别的，但是三代试管婴儿是可以选择性别的，但是进行三代试管婴儿是需要指征的；指征包括有单基因缺陷，染色体异常，第三性连环性疾病等；例如出现18号染色体异常，...[详细]
- 问答
-
男性染色体检查结果为46xy13ps
你好，这是第13号染色体异常，一般是不能备孕的，必要时可以考虑到有精子库的医院做人工受精！[详细]
- 问答
-
小儿肝豆状核变性的病因是什么
你好，小儿肝豆状核变性的病因：肝豆状核变性是常染色体隐性遗传性铜代谢异常病，致病基因定位于第13号染色体长臂远端。[详细]
