- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
- 问答
-
染色体46，xx,1qh+有问题吗
你好；46,XY,1qh+ 是染色体的一种多态性.临床上没有什么明显的病理表征.是1号染色体次缢痕增长．目前还没被明确定为异常。可以生育染色体正常的孩子。这种情况一般没事的，无需过...[详细]
- 问答
-
染色体结果是46.XY.16h+这对生育...
你好46，XX，1qh+表示人类第9号染色体异染色质区增长，这和生育有直接关系，可能导致不孕或习惯性流产之类的。建议注意根据研究外观正常的新生儿有0.5%发生染色体异常，他们本身没...[详细]
- 问答
-
我9月在协和医院做了染色体检查~结果是这...
我结婚2年了老婆流产了2次每次都是在50多天以后胎儿就不发育了医生说要我们去查下染色体~我们就去查了一下~我老婆的结果是:46.XX.1qh+．诊断提示１号染色体异，染色质区延长，...[详细]
- 问答
-
我怀孕三个都在两个月内停胎了，我想知道4
你好，46,xx,1qh是指1号染色体的染色体长臂次缢痕，是基因问题，先天性发育造成的，建议查一下其他的方面，需要结合临床来定，一般是可以怀孕的，可能会对胎儿造成影响，需要随着胎儿...[详细]
- 问答
-
你好肖医生，带小孩出去玩，回来坐出租车
这样的情况下应该不会传染什么的，黑色印记，不是液体，也不会导致传染什么疾病的。[详细]
- 问答
-
无创DNA检测是到华大检测吗
您这个年纪了要孩子有条件情况下是要做个孩子的染色体检测的。不是单独查几对的哦，染色体查是查整体情况的。有什么就报告什么。无创的准确性还是极高的，可以考虑做的。[详细]
- 问答
-
染色体检查报告：46，XY,t(11;1
您好，这种情况是11号和17号发生易位，也就是这两条染色体发生了交换，13号染色体长臂和21号染色体长臂发生易位（交换），小的易位一般不会有什么危害。只能从遗传角度解释，应该不会有...[详细]
- 问答
-
染色体检查报告：46，XY,t(11;1
您好，这种情况是11号和17号发生易位，也就是这两条染色体发生了交换，13号染色体长臂和21号染色体长臂发生易位（交换），小的易位一般不会有什么危害。只能从遗传角度解释，应该不会有...[详细]
- 问答
-
羊水穿刺染色体结果46，XN,1qh+
1qh属于多态性改变，可能遗传自父母一方，也可能是突变来的，一般没有很大的遗传风险，具体看孩子有无合并其他异常情况了你好，宫缩是很早都会有的，要是不强烈，是正常的，注意定期检查。[详细]
- 问答
-
急!!!,请专家帮帮忙
那请问有没有检查染色体情况？现在血型具体是什么？[详细]
