- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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如何确诊猫叫综合征？
你好，是由于5号染色体短臂部分缺失所引起的一种染色体病，因在婴儿期和幼儿期哭声如猫叫而得名，又称5p—综合征该病较为罕见，须经染色体检查确诊。[详细]
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幼儿急疹有没有不发烧就出疹子的?
你好；幼儿急疹 ，是婴幼儿常见的急性发热出疹性疾病，其特点为婴幼儿在高热3～5 天后，体温突然下降，同时出现玫瑰红色的斑丘疹。为小儿常见病毒感染性疾病之一。[详细]
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猫叫综合征怎么才能彻底的治疗呢？
你好，该病是由于5号染色体短臂部分缺失所引起的一种染色体病，因在婴儿期和幼儿期哭声如猫叫而得名，目前来说没有什么特效的治疗办法，祝你好运。[详细]
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猫叫综合征如何治疗效果好
你好，是由于5号染色体短臂部分缺失所引起的一种染色体病，因在婴儿期和幼儿期哭声如猫叫而得名，目前该病么没有什么特效的治疗办法。[详细]
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婴幼儿鹅口疮是怎么回事？
雪口病是由白色念珠球菌所引起的，白色念珠菌就是许多微生物中的一种，但白色念珠球菌在健康婴幼儿的口腔里也常可发现，但并不致病。其是否发病主要取决于机体的适应性和抵抗力，因此该病常见于...[详细]
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婴幼儿型青光眼是怎么回事
您好，婴幼儿型青光眼属于遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，12.5%有家族史，多双眼发病。[详细]
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宝宝反复支原体感染怎么办
婴幼儿，因为抵抗力差，容易导致各种疾病，如各种感染等，如支原体感染等。实际上，婴幼儿出现了支原体感染，可以服用阿奇霉素混悬液等，如果未见好转，则需要去医院就诊儿科，可能需要更改治疗...[详细]
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婴幼儿型青光眼的病因是什么
您好，婴幼儿型青光眼属于遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，12.5%有家族史，多双眼发病。[详细]
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幼儿急疹会拉肚子吗?
幼儿急疹(exanthemasubitum)，又称婴儿玫瑰疹(roseolainfantum)，是婴幼儿常见的急性发热出疹性疾病，其特点为婴幼儿在高热3～5天后，体温突然下降，同时...[详细]
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婴幼儿型青光眼是什么病？
您好，婴幼儿型青光眼属于遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，12.5%有家族史，多双眼发病。[详细]
