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染色体基因型
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2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2017-09-20 对人体24条染色体进行基因测序发现罕见突变
摘要:根据最近一项由来自NIH的研究者们做出的研究成果,通过升级已有的胎儿遗传检测,达到能够对所有染色体进行无创型的筛选,能够检测其中出现的遗传性紊乱,从而解释流产以及畸形儿等不良孕产现象。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2015-06-24 染色体异常的原因
摘要:染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢? ……查看全文»
更多»“染色体基因型”相关问答
染色体与基因的关系是什么?

染色体和基因的关系是基因是构成染色体的最小单位,基因是制造身体所需一切物质的编码指令,尤其是蛋白质,它是一种独特的部分,是具有遗传效应的,基因就是染色体的一个载体,我们的一些遗传物...[详细]

基因与染色体的关系是什么?

基因与染色体的关系是互存关系。因为人的基因是存在于人的常染色体上,所以当基因发生突变或者染色体发生病变之后,可能会通过受精卵遗传给下一代。很多女性怀孕之后,要及时的选择羊水穿刺或者...[详细]

怀孕24周检测胎儿染色体无创产前基因检测10号染色体短臂P1

目前的情况看,无创检查有染色体异常,这个很可能是有孩子的先天性畸形,所以不利于身体的健康,如果所以这个孩子不建议保留的,所以需要注意的,建议去医院的妇产科就诊,然后做个引产治疗比较...[详细]

医生Ph染色体阳性,BCR-ABL融合基因阳性

你好朋友,根据你说的“Ph染色体阳性,BCR-ABL融合基因阳性”,我判断你的病是慢性粒细胞白血病.主要临床表现有肝脾大,发热,贫血和出血等.Ph染色体是慢粒的标记染色体.慢粒的治...[详细]

婴幼儿做染色体和基因检测需要带

您好,您做染色体和基因检测,您的孩子也需要去的,因为需要抽血建议您带着孩子一起去进行检测,因为这牵涉到个人信息的核对,孩子是必须带去的[详细]

地中海贫血基因型分析

贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白,维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食.有益的水果有苹果,大枣,荔枝,香蕉等.此外还应多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻等食品,益于补养生血. ...[详细]

Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症的症状

慢性肠系膜上动脉闭塞性供血障碍的治疗:(1)非手术疗法 少量多餐,口服维生素C、E及血管扩张药物,静滴低分子右旋糖酐等。(2)手术疗法 ①血栓内膜剥落术。②越过狭窄段自体静脉搭桥手...[详细]

基因型为东南亚型缺失(--SEA)纯合子...

通常轻型地贫无需特殊治疗,因为目前还没有完全治好的方法,轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大,病程经过良好,能存活至老年,轻型一般不会变重的,定期到医院检查一下血液就好。[详细]

东南亚缺失型a地中海贫血-1,基因型(/...

病情分析:你好,对于你的情况,请详细说明病情,好为你解答[详细]

a地中海贫血基因型分析检出--SEA型

你好,这个提示属于是轻度的a地贫,一般不用特殊处理,主要是定期复查血常规,血色素低予输血及去铁治疗,平时注意预防感染等诱发溶血的因素。[详细]

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