- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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急性溶血性贫血易发人群有哪些
你好，急性溶血性贫血症状是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病，并且该基因存在于X染色体的非同源区段，因此该种病的遗传特点为：男性患者多于女性，存在隔代交叉遗传的特征．[详细]
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父母血型为A和B型，孩子血型能为O型吗？
你好！这种情况可能出现。决定血型的基因存在于X染色体上。女性有两个X染色体，所以由两个等位基因控制，当存在显性的A或B基因时，隐性的基因就不能表达，所以表现出来的是A血型或B血型；...[详细]
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血友病的遗传方式伴x吗
血友病的基因缺陷处于x染色体的长臂上，属于x染色体隐性遗传。男性因为只有一条x染色体，如果存在基因缺陷，就会出现发病。而女性有两条x染色体，同时携带基因缺陷的可能性很小，单一基因缺...[详细]
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色弱？老公是色弱\"我不是\"生男孩和生...
因为色盲色弱是伴随着x染色体遗传的，也就是你老公的x染色体上有这种基因。一般女性在同时存在两个这样的致病基因才会发病。也就是说你们所生的男孩和女孩都不会发病，但女孩都会携带这种基因...[详细]
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色盲为什么
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染色体是检查什么的？
检查染色体是检查受检者本身的基因组成，通过检查染色体及基因片段来判断受检者是否存在较高风险的遗传性或基因疾病发病倾向。目前染色体检查的方法较多，主要分为有创与无创，既可以在胎儿时期...[详细]
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30周了，肚子偶尔会有如心跳一样的胎动
(先天性)属于基因遗传的先天性色弱或色盲是会遗传的,而遗传基因存在于”X染色体”,属于“性连锁遗传”,是一种隐性遗传.男性染色体是”X主Y,所以只要X染色体带病,男性就会出现色盲；...[详细]
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血友病是什么遗传？
血友病是一种隐性X染色体遗传病。遗传基因存在于X染色体上，属于隐性基因。血友病发生时，X和Y染色体在一起。但是，如果你的X染色体正常，你就不会有血友病症状。这就是为什么血友病主要见...[详细]
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婴儿先天性肾上腺皮质增生症是父
病情分析：您好，本病为常染色体隐性遗传在两个携带致病的基因同时存在时(即纯合子)发病，仅有一个致病的基因存在时(即杂合子)不发病。希望对您有帮助！[详细]
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婴儿先天性肾上腺皮质增生症是父母双方都有...
您好，本病为常染色体隐性遗传在两个携带致病的基因同时存在时(即纯合子)发病，仅有一个致病的基因存在时(即杂合子)不发病。希望对您有帮助！[详细]
