- 2014-06-01 β-地中海贫血的病因是什么
- 摘要：β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血的病因是什么？ ……查看全文»
- 2014-06-01 α-地中海贫血的病因是什么
- 摘要：α-地中海贫血的病因是什么？α地中海贫血属常染色体不完全显性遗传。人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因，一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为α+地贫;若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，称为α0地贫。 ……查看全文»
- 2021-11-26 a地中海贫血是什么意思
- 摘要：a地中海贫血医学上指的是α-地中海贫血，为地中海贫血的一种常见类型，这是一种常染色体不完全显性遗传疾病。 当患者在胎儿时期，因为母体接触了放射性物质，服用了副作用比较大的药物，或者父母双方携带地中海贫血基因等原因，出现了α-珠蛋白基因缺失或突变，就会引起α-地中海贫血。 α-地中海贫血容易导致患者出现胸腔、腹腔积液，或者引起全身水肿，肝脏、脾脏肿大、溶血反应、黄疸、面色苍白、无力、消瘦、发育不良、心肺功能衰竭等症状。 α-地中海贫血根据病情不同，可以在医生的指导下，使用叶酸、羟基脲、维生素E等药物进行治疗，或者采取脾脏切除、输血治疗、基因治疗等方法缓解症状。 ……查看全文»
- 2017-04-01 地中海贫血的诊断依据是什么
- 摘要：缺铁性贫血：轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。 ……查看全文»
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地中海贫血是染色体出问题吗
你好：地中海贫血会引起遗传的，这个是影响珠蛋白生成障碍的遗传性溶血性贫血的，不是染色体异常的。基因或染色体都为遗传物质。地中海贫血就是珠蛋白基因的缺失或点突变。属于基因疾病，所以地...[详细]
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地中海贫血是什么
你好，中海贫血症有隐性、轻度和重度之分。重度患者通常不能存活；而两个隐性或轻度患者结婚，他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。相反地，两者中只有一位是存有地中海贫血症基因...[详细]
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什么是地中海贫血病
地中海贫血病是一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血多数是由于遗传性因素造成的，如果父母双方中患有地中海贫血病很可能会遗传给子女，有时也会导致出现贫血的情况。在患上地中海贫血之后，多...[详细]
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地中海贫血是染色体出问题吗
地中海贫血会引起遗传的，这个是影响珠蛋白生成障碍的遗传性溶血性贫血的，不是染色体异常的。基因或染色体都为遗传物质。地中海贫血就是珠蛋白基因的缺失或点突变。属于基因疾病，所以地中海贫...[详细]
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小儿β地中海贫血是什么病？
β地中海贫血是由于构成血红蛋白的β珠蛋白基因的基因突变或缺失导致β珠蛋白链合成减少或缺乏所引起的一组溶血性贫血。[详细]
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地中海贫血是什么病
你好：地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白...[详细]
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α-地中海贫血的病因是什么
你好，α-地中海贫血的病因是：α地贫大多是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成;非缺失型α-地中海贫血是由基因点突变导致的α珠蛋白基因缺陷所致。[详细]
