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性染色体隐性
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2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2007-04-25 性染色体畸变
摘要: 有时我们会从报道上看到,一个被家里当成女孩子养了十几年的孩子,在一夕之间“变成”了男孩,其实,因为人体由不同染色体组合然后表现出来,性别,也是由染色体决定的。不同的组合,就产生了不同的效果。 现代遗传学普遍认为,决定雄性性状的基因位于Y染色体上,决定雌性性状的基因扩散于X染色体上。因此,正常男性体细胞中除了含22对常染色体以外,还含有两个异型的性染色体──X与Y,性成熟时能产生两种类型的精子X和Y;而在正常女性体细胞中,除了含有22对常染色体外,还含有两个同型的X性染色体,性成熟时只能产生一种X卵细胞。如果卵细胞与Y型精子结合则形成XY型的合子,将来发育成男性;如果卵子与X型精子相结合形成XX型的合子,则发育为女性。由此可见,正常男女体内的性染色体的数目是一定的,倘若数目多了或少了,就会出现性别畸变。 ……查看全文»
2015-06-25 性染色体异常
摘要:性染色体是与性别决定有关的染色体,高等动物有明显的性别差异,是因为雌体和雄体的每个细胞里,都有一对性染色体,它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同,哺乳动物的性染色体是以X和Y标示,X染色体较大,携带的遗传信息多于Y染色体。那么,性染色体异常又会给我们的生活带来什么影响呢?让我们一起去看看吧! ……查看全文»
2008-08-26 儿童性染色体缺失须综合治疗
摘要: 一名15岁女孩的身高仅有 136厘米 ,相当于9岁半孩子的身高。经医生检查,这是由于其一条性染色体缺失造成的,其被确诊患有先天性卵巢发育不全综合征。 ……查看全文»
更多»“性染色体隐性”相关问答
老公有视网膜色素变性是因为他父母是近亲,...

色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,性连锁隐性型少见,但损害最为严...[详细]

夜盲症会遗传吗

你好,视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,性连锁隐性型少见,...[详细]

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请问夜盲症会遗传吗?

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两个单眼皮的父母可能生出一个双眼皮的孩子吗

不可能的。双眼皮基因为显性,分布在常染色体上(染色体可以分为常染色体和性染色体,其中性染色体决定性别)。父母都是单眼皮的话,其基因都可定隐性(有一个显性基因就会表现出显性性状,都为...[详细]

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力如何保健护理

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力:X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时,此性染色体称为X染色体。在性别决定上,XX为雌,XY(或XO...[详细]

视网膜色素变性怎么引起的

此病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色...[详细]

视网膜变性遗传

此病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色...[详细]

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