- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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猫叫综合征这个病是遗传病吗?
你好，染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。染色体结构变异最早是在果蝇中发现的。遗传学家们在1917年发现染色体缺失，1919年发现染色体重复，1923年发现染色体易位...[详细]
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尖锐湿疣的检查项目
皮损初起为单个或多个散在的淡红色小丘疹，质地柔软，顶端尖锐，后渐增多增大，依疣体形态可分为无柄型（即丘疹样皮损）和有柄型，后者可呈乳头状、菜花状、鸡冠状及蕈样状；疣体常呈白色、粉红...[详细]
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染色体易位
你好！医院检查染色体检查显示五号染色体和十五号染色体易位，指的就是两者交换了一部分染色体片段。染色体易位，没有任何方法治疗，关键是是否影响以后怀孕，可以到医院产前诊断中心就诊。[详细]
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神经纤维瘤病是什么原因引起的？
您好！这种病为常染色体显性遗传，外显率变异性较大。可能与胚胎发育早期变异有关，不易预防。目前已知本病在染色体上的基因定位，Ⅰ型在17染色体上(17q11);Ⅱ型在22染色体(22q...[详细]
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染色体4.9号易位能治吗
染色体易位目前是无法医治的，只可以预防。比如做好产前胎儿染色体检查，避免染色体异常的患儿出生。另外染色体易位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大。最好做产前胎儿染色体检查。[详细]
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神经纤维母细胞瘤
您好！这种病为常染色体显性遗传，外显率变异性较大。可能与胚胎发育早期变异有关，不易预防。目前已知本病在染色体上的基因定位，Ⅰ型在17染色体上(17q11);Ⅱ型在22染色体(22q...[详细]
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镍铬的烤瓷牙到底对肾有危害吗
你好，这种不会引起肾脏损害，主要是容易引起过敏，和龈染色[详细]
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染色质改造因子
染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质),其本质是脱氧核甘酸.染色体和染色质是同一种物质再不同时期的不同称呼,分裂间期是染色质,分裂期是染色体...[详细]
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染色体畸变综合征的症状有哪些
染色体畸变分数目异常和结构畸变两种，亦可分常染色体病、性染色体病和携带者三类。染色体畸变综合征的临床表现是五官、内脏、四肢和皮纹的多种畸变;身体和智能发育迟滞;神经系统多种损害。常...[详细]
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先天性晶状体缺损的病因
先天性晶状体缺损的病因为遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，少数为常染色体稳性遗传。[详细]
