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羊穿检查染色体异常
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2012-09-11 染色体异常项目检查
摘要:什么是染色体异常?最广为人知的染色体异常疾病,就是唐氏症。人身上的每一个细胞体都具有46条(23对)染色体,其中包含两条决定性别的性染色体(女生为XX,男生为XY)。 ……查看全文»
2015-06-24 染色体异常的原因
摘要:染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢? ……查看全文»
2014-05-23 染色体异常检查项目全解析
摘要:随着科技进步,现代检测技术越来越先进,产前胎儿染色体异常检查的结果也越来越准确。从孕前到产前,准妈妈可以通过胚胎着床前基因晶片筛检、#$孕期染色体筛检、怀孕中期羊膜穿刺术、母血唐氏症筛检等方式来了解胎儿染色体异常的发生几率。这些纷繁复杂的检查项目想必让准爸妈们看了很头大。那么,做还是不做呢,且听专业医师为你做个完整解析吧! ……查看全文»
2014-05-30 染色体异常的检查项目有哪些
摘要:染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。那么,染色体异常的检查项目有哪些? ……查看全文»
更多»“羊穿检查染色体异常”相关问答
请问无创dna和羊水穿刺有什么区别?

无创DNA和羊水穿刺有一定的区别。无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血,经过培养以后找到胎儿的染色体,检查胎儿是否存在21,18,13染色体异常的问题。羊水穿刺检查是直接通过羊膜腔穿刺...[详细]

羊水穿刺和无创dna哪个准确率高

羊水穿刺和无创DNA诊断的准确率都能达到99.9%。但是羊水穿刺诊断的染色体畸形比较全面,90%以上的染色体畸形都能验出来。而无创DNA检查只能是针对二十一三染色体和18染色体的异...[详细]

胎儿镜检查时间

一般是进行染色体g显带检查,如果染色体正常的那么你的孩子很可能就不会是白化病的了可以进行羊水穿刺等,羊水穿刺目地是检查染色体,如果羊水穿刺检查染色体也是异常,很可能就是先天性愚型[详细]

股骨长小于孕周两星期左右

可以检查羊水穿刺查染色体看是否有异常。[详细]

怀孕期间抽取羊水检查是怎么回事

您好,羊水穿刺是一个检查胎儿染色体疾病的情况首先孕期检查唐氏筛查检测染色体疾病,如果唐氏筛查结果异常,会建议做羊水穿刺,这是个在超声引导下,从肚子穿刺进去取羊水进行化验[详细]

唐氏筛查显示高危,一定要做羊水穿刺吗

唐氏筛查显示高危,一定要做羊水穿刺的,羊水穿刺染色体培养检查的准确率约为99%。一般可以检查出来的有染色体异常,神经管缺陷,遗传性代谢病,并不是所有的遗传病和发育异常都可以检查出来...[详细]

试管婴儿还用羊水穿刺吗

你好,试管婴儿用做羊水穿刺,羊水穿刺能检测所有染色体数目异常、大片段染色体建构异常,也是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。虽然羊水穿刺会有一定风险,但是目前的正规医院的医疗技术条件,羊...[详细]

孕检染色体偏高有什么后果

你好,孕检时染色体多一条,唐筛不能明确诊断胎儿是否染色体有异常。意见建议:目前唐筛筛查低危,正常情况下可以不做羊水穿刺细胞学检查,但是因为你的染色体有异常,如果想确定胎儿的染色体是...[详细]

孕检染色体偏高有什么后果

孕检时染色体多一条,唐筛不能明确诊断胎儿是否染色体有异常。目前唐筛筛查低危,正常情况下可以不做羊水穿刺细胞学检查,但是因为你的染色体有异常,如果想确定胎儿的染色体是否有异常,需要行...[详细]

做了羊穿后一周流产了怎么回事

做了羊穿后一周流产了这个应该是手术引起的并发症。羊穿是指的羊水穿刺检查技术,一般是在怀孕16-21周的时候进行,主要的是为了做胎儿染色体检查,确定有没有染色体异常性病变。羊水穿刺检...[详细]

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