- 2017-07-13 罗氏Harmony®产前检测新增染色体22q11.2缺失检测
- 摘要：罗氏Harmony产前检测新增染色体22q11.2缺失检测 ……查看全文»
- 2011-10-13 山东一男子染色体易位致妻子流产
- 摘要：山东省济南市中心医院前不久发现了一例染色体异常核型：46,XY,t（7；11）（q31；q14），即7号染色体和11号染色体发生易位，并将其报送到中南大学湘雅医学院医学遗传学实验室进行鉴定。该院日前收到的鉴定报告称，该核型为世界首报染色体异常核型。 ……查看全文»
- 2011-10-13 山东一男子染色体易位致妻子流产
- 摘要：山东省济南市中心医院前不久发现了一例染色体异常核型：46,XY,t（7；11）（q31；q14），即7号染色体和11号染色体发生易位，并将其报送到中南大学湘雅医学院医学遗传学实验室进行鉴定。该院日前收到的鉴定报告称，该核型为世界首报染色体异常核型。 ……查看全文»
- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
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男性染色体14.21罗氏易位对
你好，一般做试管需要指证，女方卵巢功能不好长期不怀孕输卵管不通顺，或是严重的子宫内膜异位症等，男方严重少弱畸形精子症等。建议你夫妇双方可以去医院遗传生殖科就诊检查，一般进行试管也有...[详细]
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4号与12号染色体易位可治疗吗?
您好：染色体异常是直接影响受孕的,但是是先天性的问题,这是不能治疗的.祝您健康!M[详细]
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染色体核型分析非同源的罗氏易位
你好,非同源罗氏染色体在配子形成过程中，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程...[详细]
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男性染色体第11和22号平衡易位
您好：您这种情况考虑是先天性的问题，建议您到专科医院详细检查，明确诊断，对症治疗，不要错过治疗的最佳时间。祝你健康！M[详细]
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染色体易位 染色体inv1 （p31p36）
您好，对于您的情况，一般如果是存在着染色体易位，还是不建议怀孕的，在此时的话，还是有很大可能是由于自身的相关的环境因素导致的，注意治疗[详细]
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14.15号染色体罗伯逊易位
你好,这个你可以去北京的同仁医院进行治疗的[详细]
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生老大没有检查染色体，现在怀二胎染色体罗氏易位
如果现在怀二胎染色体罗氏易位，理论上说，产生的精子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡精子，会导致女方的早期流产率增加，胎儿先天缺陷的风险也有所增加，在怀孕后第16-20周建议做羊水...[详细]
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14.15号染色体罗伯逊易位预示着什么
要经过医院进行检测确定,详细情况请你咨询当地医师[详细]
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我的染色体有平衡易位46XX,t(14;
你好，这种情况是染色体异常，怀孕后也不利于胎儿的生长，祝你健康、[详细]
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染色体平衡易位第8条和第12条
染色体平衡易位属于基因遗传变异的表现。有些染色体变异容易导致流产的发生。这种情况属于遗传基因的异常，一般也没有什么很好的治疗方法。[详细]
