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常染色体短臂增加
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2014-05-23 常染色体显性遗传病的病因是什么
摘要:常染色体显性遗传病是单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。 ……查看全文»
2014-05-24 常染色体显性遗传病的诊断
摘要:常染色体显性遗传病是单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。下面介绍一下常染色体显性遗传病的诊断检查方法 ……查看全文»
2017-02-24 灰指甲的病因与常染色体显性遗传相关
摘要:甲板变色、形态不正常、物光泽等,这些都是灰指甲的症状。如果不及时治疗灰指甲的病因,会导致更加严重的后果。灰指甲的病因有哪些呢?具体的介绍如下: ……查看全文»
2014-05-23 常染色体显性遗传病的预防方法
摘要:常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。那么常染色体显性遗传病该怎样预防呢? ……查看全文»
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男性染色体46xy,22pstk+,是否...

xy染色体说明性别为男,22pstk,一条22号染色体短臂随体长度增加,属染色体多态性看结果只是说你染色体22号短臂延长。有部分人会影响生育。暂时没有办法治疗。[详细]

18号染色体短臂缺失怎么诊断

18号染色体短臂缺失因表型差异大,不易识别,常漏诊。染色体短臂缺失的确诊靠核型分析。[详细]

染色体核型;

不正常!(yqh+)G带:吉姆萨染色y染色体短臂有问题。具体表现在你身上。G带:指吉姆萨染色方法y:指y染色体q:指短臂[详细]

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,正凡人群的各个染色体的形态基本上是保存恒定的,但也有少数染色体有微小的变异。例如:D组(13~15号)染色体短臂过长(≥18号染色体短臂)。肌瘤超过5个月妊娠子宫大小者或子宫颈肌...[详细]

18号染色体短臂缺失的病因是什么

18号染色体短臂缺失发病机理不详。85%染色体短臂缺失的病因系新发突变,余为新发突变致短臂易位伴丢失,家族性发病者双亲为平衡易位携带者。[详细]

猫叫综合征是一种什么病呢?

你好,所谓的猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。[详细]

猫叫综合征是一种什么病来的?

你好,所谓的猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。[详细]

患了猫叫综合征,吃什么食物好呢

你好,猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。[详细]

猫叫综合征有什么表现啊?

你好,猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。[详细]

不要小看猫叫综合征

猫叫综合征(catscrysyndrome)是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征,又称5号染色体短臂缺失综合征,为最典型的染色体缺失综合征之一。[详细]

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