- 2014-05-23 染色体微缺失微重复综合征检测
- 摘要：染色体微缺失微重复综合征(Microdeletion/Microduplications Syndro- mes)即染色体上出现片段非常小的缺失或重复，这种微小的差异（< 10M使用常规染色体核型分析无法检测（高质量的Giemsa染 色核型分 析技术的分辨率极限为5Mb）。主要类型有：部位臂微缺失、部分臂 微重复及易位等。现有检测技术主要包括：高灵敏度核型分析、FISH、 ArrayCGH等。 ……查看全文»
- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 问答
-
染色体数目重复
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体病，就是染色体畸变，包括数量畸变和结构畸变。最常见的是21三体综合症和先天愚型，患儿表现为智力低下，另外还有18三体...[详细]
- 问答
-
之前怀孕2次胎停，次胎儿畸形（检测胎儿22号染色体重复），
之前怀孕2次胎停，次胎儿畸形，如果检查是染色体异常或缺失，和基因染色体是有关系的。但这需要结合具体的妇科检查，不一定只有染色体缺陷影响，妇科疾病，生殖细胞不达标，雌性激素分泌偏少等...[详细]
- 问答
-
4号染色体重复需要怎么办要检查吗
重复是进化中一种重要的途径，生物从简单到复杂的进化最根本的是基因组DNA含量的增加和新基因的产生，而重复是增加基因组含量和新基因的仅有途径。[详细]
- 问答
-
羊水穿刺4号染色体028mb重复应该怎么办呢
你好，重复是进化中一种重要的途径，生物从简单到复杂的进化最根本的是基因组DNA含量的增加和新基因的产生，而重复是增加基因组含量和新基因的仅有途径。[详细]
- 问答
-
胎儿染色体异常怎么办？
你好，导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸因素，如放射线、病毒和某些药物等；另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常，其基因如果遗传给后代，就会导致胎儿染色体异常...[详细]
- 问答
-
胎儿染色体异常风险
您好：从您的情况来看，您自然怀孕的机率不大，但是也不排除能自然怀孕的可能性，女性的年龄越大，生育能也会随之下降的，同时发生胎儿畸形的机率也是很大的，29岁前发生胎儿畸形的机率是1/...[详细]
- 问答
-
胎儿染色体异常风险
如果唐氏筛查提示宝宝处于临界风险或者高风险，可以做无创DNA或羊水穿刺进一步排除检查。因为高风险不代表一定有问题。确实存在染色体异常者建议放弃，因为后期没有特别有效的治疗措施，而且...[详细]
- 问答
-
染色体易位,对胎儿的影响
染色体易位有遗传与关,易反复流产死胎不育或胎儿染色体异常或易位.孩子的健康不能保证,在孕期做胎儿检查.[详细]
- 问答
-
胎儿偏小就一定是染色体感染吗？
如果B超检查胎儿和云中相比偏小1周左右的话没什么大碍，如果6个月左右四维彩超检查无异常的话一般是营养跟不上造成发育慢，如果相差2周以上的话得无创DNA检查看看有无染色体异常，没事的...[详细]
