- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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单基因遗传病的病因是什么
你好，单基因遗传病的病因：DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生...[详细]
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伴性遗传病的病因是什么
伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病。有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此，这些异常基因将随X染色体传递，所以称为X连锁遗传病。也分为显...[详细]
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为什么会得神经纤维瘤
你好，神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。NF1其致病基因位于常染色体17q11。2。案例分析发现，得神经纤维瘤的患者，此染色体位点缺失，致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白...[详细]
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染色体畸变综合征怎么办
染色体畸变综合征尚无特异性治疗，染色体畸变综合征的治疗仅依赖特殊的教育和对症处理，产前诊断和选择性流产是优生学的重要手段。对染色体病的研究有助于进行基因剂量效应测定、建立染色体库和...[详细]
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怎么治疗染色体畸变综合征
染色体畸变综合征尚无特异性治疗，染色体畸变综合征的治疗仅依赖特殊的教育和对症处理，产前诊断和选择性流产是优生学的重要手段。对染色体病的研究有助于进行基因剂量效应测定、建立染色体库和...[详细]
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什么是单基因遗传病
人类单基因病是一对同源染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的遗传病，又称孟德尔式遗传病。致病基因可位于常染色体上，也可位于性染色体上，所以单基因遗传方式可分为常染色体遗传和...[详细]
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舌头不能向中间卷
好,19世纪60年代,遗传学家孟德尔就提出了生物的性状是由遗传因子控制的观点,但这仅仅是一种逻辑推理的产物.20世纪初期,遗传学家通过果蝇的遗传实验,认识到基因存在于染色体上,并且...[详细]
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先天性色盲的是什么原因啊
你好，一般认为是遗传因素，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连...[详细]
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血色素沉积症的病因是什么
你好，血色素沉积症的病因：本病致病基因位于第6号染色体上，与HLA-A座位紧密连锁。而本病多见于HLA—A3、HLA一B14，说明原发性血色病的等位基因与HLA—A2等位基因呈连锁...[详细]
