- 2014-02-20 苯丙酮尿症患儿吃什么好？
- 摘要：苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。本病虽为遗传代谢病，但并不少见，我国PKU的患病率约为1：10000，美国约为1：14 000，北爱尔兰约为1/4 400，德国约为1：7 000，日本约为1：78 400。那小儿苯丙酮尿症吃哪些对身体好？ ……查看全文»
- 2014-02-20 苯丙酮尿症症状知多少
- 摘要：苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。由于酶的丢失或缺陷，苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白，而该蛋白几乎在所有食物中都存在。如果不加治疗，苯丙氨酸就会堆积在患病新生儿血液中并引起大脑损伤和精神发育迟缓。那患儿会有什么症状？ ……查看全文»
- 2014-02-20 苯丙酮尿症的饮食治疗
- 摘要：苯丙酮尿症患儿若不治疗或治疗较晚，大部分患儿有智力、运动和语言发育落后，若能够在症状出现之前进行诊断和治疗，即通过新生儿疾病筛查诊断的PKU患儿，诊断后及时治疗，近90%患儿智力可达到正常，只有少部分患儿由于治疗不够配合或病情较重，血苯丙氨酸浓度控制不理想，仍可导致智力下降。 ……查看全文»
- 2014-02-20 苯丙酮尿症的药物治疗
- 摘要：苯丙酮尿症患儿若不治疗或治疗较晚，大部分患儿均有智力、运动和语言发育落后，若能够在症状出现之前进行诊断和治疗，即通过新生儿疾病筛查诊断的PKU患儿，诊断后及时治疗，近90%患儿智力可达到正常，只有少部分患儿由于治疗不够配合或病情较重，血苯丙氨酸浓度控制不理想，仍可导致智力下降。 ……查看全文»
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丙酮是什么
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，丙酮是什么使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，丙酮是什么导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智...[详细]
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苯丙酮尿症大便味道特殊吗？
您好，苯丙酮尿症是一种先天性疾病，是因为小儿体内用于分解代谢苯丙氨酸的酶缺乏，导致苯丙氨酸和他的代谢产物在体内蓄积致病。苯丙酮尿症早期发现，及时使用无苯丙氨酸的医学配方奶粉，孩子的...[详细]
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苯丙酮尿症有什么不能吃的
苯丙酮尿症不能吃奶类、蛋类、瘦肉类、干豆类和豆制品。苯丙酮尿症不能吃奶类、蛋类、瘦肉类、干豆类和豆制品，苯丙酮尿症与饮食苯丙氨酸含量有直接关系，须尽早开始低苯丙氨酸饮食治疗。[详细]
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你好！苯丙酮尿症阳性，复查会好么？
你好；一般苯丙酮尿症阳性，苯丙酮尿症是一种遗传代谢性疾病，由于机体代谢失常，导致血液及组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸显著增加，根据自己的具体症状而定看怎么治疗...[详细]
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新生儿苯丙铜尿症超标2.3要紧吗
你好；这种情况不排除苯丙酮尿症，建议复查，若复查仍高可能是苯丙酮尿症，确诊一般不能吃母乳，因为母乳的的含有苯丙酮，一般要吃进口或国产低苯丙酮奶粉治疗，控制血苯丙酮浓度，可以防止神经...[详细]
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新生儿抽的足底血筛查检测出耳聋基因阳性是
新生儿筛查一般是检查甲低和苯丙酮尿症耳聋基因阳性是你要求查的，具体什么情况？[详细]
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苯丙酮尿症的高发人群有哪些？
苯丙酮尿症是一种少见的遗传性代谢障碍疾病。苯丙酮尿症是遗传性疾病，当父母双方都带有苯丙酮尿症基因并且都将其传递给子女时，他们的子女就会遗传上苯丙酮尿症。为了避免苯丙酮尿症，最好避免...[详细]
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苯丙酸尿症和高苯丙氨酸血症是一回事吗?
你好；苯丙酸尿症和高苯丙氨酸血症基本是同一种基本，当苯丙氨酸升高时，可以导致苯丙酸尿症的，一般这种情况可以去儿科检查确诊。可以查血尿苯丙酮浓度，苯丙酮尿症基因诊断和产前诊断确诊，确...[详细]
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pku患者一辈子都不能吃含蛋白质高的食物吗？
苯丙酮尿症。不能吃含蛋白质的食物。一生都要吃特制的食物低苯丙酮的食物！[详细]
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笨丙氨酸对13岁小孩有害吗
你的孩子有苯丙酮尿症，这是有氨基酸代谢异常导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出，不吃含苯丙氨酸和可以转化为苯丙氨酸的食物就可预防，儿童可以出现神经症状，[详细]
