- 2015-06-24 染色体异常的原因
- 摘要：染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全（chromosome dysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢？ ……查看全文»
- 2015-06-25 性染色体异常
- 摘要：性染色体是与性别决定有关的染色体，高等动物有明显的性别差异，是因为雌体和雄体的每个细胞里，都有一对性染色体，它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。那么，性染色体异常又会给我们的生活带来什么影响呢？让我们一起去看看吧！ ……查看全文»
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想得到怎样的帮助：染色体检查报告标本来源...
46XYt(9;22)(q34;q11）说明你基因有异常1.46是正常人46条染色体xy说明你是男性这两项都是正常的2.关键是后面t(9;22)这说明你第9号染色体和第22号染色体...[详细]
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医生你好请问新生儿21号染色体有异常严重...
您好，21号染色体的异常最多见的是21号染色体多了一条，称为21-三体综合征，也叫先天愚型。在妊娠4-5个月的时候有一次唐氏筛查，可以早期大体估测患病几率。染色体病不能使用药物治愈...[详细]
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小兰前天刚在市妇幼保健站生了一个小女儿可...
你好，本病征为常染色体隐性遗传。软骨发育不全是由定位在4号染色体上的一个异常基因所引起的（人类有23对染色体）。有些病例，是小孩从一个患有软骨发育不全症的父母亲遗传下来的。[详细]
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46，xy，qh+，2s+，小y在染色体检查中代表什么
46XY 男性， QH+提示 号染色体次缢痕增长。2S+ 是2号染色体随体增加，考虑号和2号染色体异常，可能会影响正常怀孕的，Y就是男性的Y染色体，男性的染色体是46，xy;女性...[详细]
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猫叫综合征要做哪些检查
您好，诊断检查：特异哭声、颅面畸形和皮纹特征是猫叫综合征的诊断要点。猫叫综合征需要和下面疾病鉴别：4号染色体短臂部分缺失、l8号染色体长臂部分缺失、l8号染色体短臂缺失、环状染色体...[详细]
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羊水穿刺报告1号染色体次缢痕延长
1号染色体次缢痕延长是说一号染色体异常建议慎重考虑这个孩子的去留，染色体异常是不建议继续妊娠的[详细]
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产前筛选结果怎么看？
唐筛目的是为了初步筛查胎儿有无染色体异常的风险，低风险提示基本排除18、21号染色体异常可能。您的结果提示胎儿18.21号染色体异常的风险比较低，属于正常的。[详细]
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在做唐筛检查时主要的三条染色休是低风险，
你好，孕妇的18号染色体存3.9M徼缺失，这是染色体异常，影响孩子的发育的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存...[详细]
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多囊肾怀孕会遗传不？
90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因，基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊肾2基因，其编码产物也不清楚。两组在...[详细]
