- 2014-02-20 苯丙酮尿症症状知多少
- 摘要：苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。由于酶的丢失或缺陷，苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白，而该蛋白几乎在所有食物中都存在。如果不加治疗，苯丙氨酸就会堆积在患病新生儿血液中并引起大脑损伤和精神发育迟缓。那患儿会有什么症状？ ……查看全文»
- 2014-02-20 苯丙酮尿症的饮食治疗
- 摘要：苯丙酮尿症患儿若不治疗或治疗较晚，大部分患儿有智力、运动和语言发育落后，若能够在症状出现之前进行诊断和治疗，即通过新生儿疾病筛查诊断的PKU患儿，诊断后及时治疗，近90%患儿智力可达到正常，只有少部分患儿由于治疗不够配合或病情较重，血苯丙氨酸浓度控制不理想，仍可导致智力下降。 ……查看全文»
- 2014-02-20 苯丙酮尿症的药物治疗
- 摘要：苯丙酮尿症患儿若不治疗或治疗较晚，大部分患儿均有智力、运动和语言发育落后，若能够在症状出现之前进行诊断和治疗，即通过新生儿疾病筛查诊断的PKU患儿，诊断后及时治疗，近90%患儿智力可达到正常，只有少部分患儿由于治疗不够配合或病情较重，血苯丙氨酸浓度控制不理想，仍可导致智力下降。 ……查看全文»
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婴儿肚子咕咕响的很频繁是怎么回事?
大量低加密资源欢迎你每日红包--红包抽奖送资源和...可用于治疗苯丙酮尿症（PKU）或高苯高苯丙氨酸血症发病率调查及其临床表型,生化表型与治疗效果和脑部MRI特征的关系>论文包括高...[详细]
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苯丙酮尿症会死亡吗？
您好，苯丙酮尿症根据缺失的酶分为两种类型，一种是典型型苯丙酮尿症，一种是合成辅酶四氢生物喋呤的相关酶缺乏型。前者一般通过饮食控制苯丙氨酸的摄入量，可以达到控制病情进展的目的，只要能...[详细]
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苯丙酮尿症都需要筛查什么？
您好，确诊苯丙酮尿症的金标准是DNA检查。如果孩子有相关表现的话可以直接进行DNA检查确诊，也可以先到医院进行尿三氯化铁试验，血苯丙氨酸和酪氨酸定量检测，这两项检查可以基本确诊典型...[详细]
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酮尿症
苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。治疗的目的是预防脑损伤。对于...[详细]
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苯丙酮尿症3个多月了现在小孩一天除吃奶了...
苯丙酮尿症多为先天遗传病有四氢生物喋呤反应性苯丙酮尿症、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏型及二氢蝶啶还原酶缺乏型和经典型请你即使诊断并确定是那一型的并及时治疗近90%患儿智力可达到正常...[详细]
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苯丙酮尿症做羊水检查能检查出吗？
您好，苯丙酮尿症是一种遗传病，遗传模式为单基因，常染色体隐性遗传。孩子查出是苯丙酮尿症的话应该进一步检查确诊基因型，确定是典型型苯丙酮尿症还是合成辅酶四氢生物喋呤的相关酶缺乏所致，...[详细]
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有过一个苯丙酮尿症患儿的妇女
苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤.神经系统异常体征不多见,可有...[详细]
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小儿苯丙铜尿症
你好！苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。神经系统异常体征不多见...[详细]
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非酮性双羧酸尿症是什麽病
苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤.神经系统异常体征不多见,可有...[详细]
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轻度同性双羧酸尿伴半乳糖略高怎么治疗？
你好,苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤.神经系统异常体征不多见...[详细]
