990*90
健康宝典 >> 生殖健康>> 染色体>>染色体报告性别
染色体报告性别
更多»“染色体报告性别”相关文章
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2016-12-23 有别于常识:常染色体也可以影响性别
摘要:不是性染色体才会影响性别吗?最近有研究表明,常染色体也可以!家庭医生在线熏蒸理疗频道为你一探究竟。 ……查看全文»
2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2013-09-04 香港母血DNA-Y染色体鉴定胎儿性别
摘要: ……查看全文»
更多»“染色体报告性别”相关问答
想请医生帮看看染色体报告是男孩还是女孩!

你好,根据你所提供的信息,你的这个报告中其实就是给染色体排列然后看看有没有畸形,不过这个关于性别的染色体没有给你列出来。你好,医院的检查报告是不会给你显示出性别的染色体的,因为这个...[详细]

请问羊水穿刺和无创DNA检测的性质一样吗

有差别,无创仅报告是否21三体,也提示13、18、X/Y染色体信息,但不报告。羊水穿刺核型分析可检查全部46条染色体。[详细]

孕妇21周怎样能看懂全血检查报告

:须提供详细的唐氏筛查报告,特别是各染色体疾病的风险率。 孕妇中性粒细胞和纤维蛋白原增高,是正常现象,不要过于担忧。指导意见:持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询,并提供详细的检查报告...[详细]

孕妇21周怎样能看懂全血检查报告

:须提供详细的唐氏筛查报告,特别是各染色体疾病的风险率。 孕妇中性粒细胞和纤维蛋白原增高,是正常现象,不要过于担忧。指导意见:持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询,并提供详细的检查报告...[详细]

我的染色体检测结果:46,XN正常吗?

您好:恭喜你,这是正常的染色体报告单。46说明是染色体数目是46条,XN是性别染色体,其中中的N是表示被掩饰掉的X或者Y染色体。[详细]

羊水穿刺的结果怎样看?羊水穿刺的结果是不是能看出来是生男孩...

看不出来的,因为涉及法律问题,医生是不会把性别写到报告上的,除非胎儿的性染色体出现问题了,才有可能告知性别。[详细]

孕妇尿路感染用药

外周血细胞染色体核型分析报告是正常的外周血细胞染色体核型分析报告数据是正常的[详细]

怀孕17周做的唐氏筛查,AFP为39.67ng\ml,HCG为34.53,UE3没有数据正常吗?

唐氏筛查主要是检查胎儿患染色体疾病风险,最好提供afp、hcg的mom值及染色体疾病风险率。 指导意见: 持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询,并提供详细的唐氏筛查报告,特别是各染色体...[详细]

唐氏筛查提示临界风险,做无创提示X染色体

您好,唐氏筛查提示临界风险,做无创提示X染色体增多。羊穿染色体微阵列报告未发现明显导常,这个时候要看羊水染色体的报告,但考虑风险还是比较大的,羊水染色体的报告出来基本上就可以明确了...[详细]

请问一下羊水穿刺结果隐藏性别吗?

羊水穿刺的主要目的是进行胎儿染色体相关疾病的检查,主要查23对染色体的数目和形态和功能方面的问题。只有有特别要求,需要做性别鉴定的遗传性疾病,才做胎儿性别的化验和报告。所以说,只是...[详细]

280X492
280X180
120X200