- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体病
- 摘要：因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病（Chromosome Disease）。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群（chromosome aberration syndrome），现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微结构是什么？
- 摘要：染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上，微缺失综合征并不是一个完全准确的说法，更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构？在空间结构，或者通俗地说在尺寸大小上，从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因，所以如果一染色体发生问题，导致的结果是许多基因发生问题的集合，所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。 ……查看全文»
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如何看染色体FISH五项报告
你好，建议你能到医院，医生可以为你解释，现在不能见到你的报告所以无法为你解答，祝你健康。[详细]
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关于染色体报告的咨询！很急很急！谢谢回答！
你好；是正常的。引起胎儿畸形的原因(内因主要是细胞核风的遗传基因，外因指环境因素。 1、遗传因素：如染色体畸变(染色体数目异常，染色体结构畸变)，基因突变等。 2、环境因素：生...[详细]
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胎儿染色体核型分析报告单
46条染色体，性别隐藏无法判断，9号染色体长臂H带宽9是指的9号染色体，q是长臂，h指副缢痕。这个变异属于染色体多态。一般不影响胎儿的发育。建议做其他检查排除其他的异常，如果没有发...[详细]
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染色体核型分析报告:G带核型：46，XN
是正常的，目前要注意休息，不要过于劳累，不要吃生冷食物，多吃有营养的食物。[详细]
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染色体报告46，xy，16qh..
你好朋友,根据你的提问,这个你应该咨询遗传学专家的.[详细]
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我（男性）检查了染色体，报告为46xy,...
病情分析：你好，决定性别以性染色体最为重要。正常男性有一条X染色体和一条Y染色体（XY型），女性有两条X染色体（XX型）。目前所知，人类性染色体异常至少有10种类型：男性有XXY、...[详细]
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帮我看看染色体报告
根据您的染色体检查结果，考虑21三体综合症，就是先天愚型，产前检查做唐氏筛查就是筛查此类根据您的染色体检查结果，考虑21三体综合症，就是先天愚型，产前检查做唐氏筛查就是筛查此类[详细]
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染色体核型分析报告
染色体核型简单而言，是指体细胞染色体在光学显微镜下所有可测定的表型特征的总称。一般包括染色体数目、大小、形态及结构！染色体自动识别软件系统功能特点 1、清晰度高：可在24位真彩下...[详细]
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染色体核型分析报告咨询，精神运动发育迟缓
你好，根据你的咨询考虑是存在遗传缺陷的，具体方案应该遵医嘱治疗。[详细]
