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新生儿苯丙酮尿症治疗
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2014-02-20 新生儿患苯丙酮尿症有什么表现
摘要:患儿在新生儿期和婴儿早期多无任何异常,症状随生长发育逐渐出现,并且多为不可逆转的脑损伤。通常在3-6个月时始初现症状。1岁时症状明显。 ……查看全文»
2020-06-08 新生儿苯丙酮尿症的症状是什么?新生儿黄疸多久能消退?
摘要:新生儿苯丙酮尿症是一种十分罕见的遗传代谢性疾病,是由于基因异常导致的体内缺乏一种酶或者该种酶的成分降低导致代谢异常,该病是新生儿的筛查项目,早期症状不是很典型。新生儿黄疸是新生儿的常见疾病,主要是由于新生儿的毛细血管非常丰富,当血清胆红素超过85umol/l时即可出现,分为生理性黄疸和病理性黄疸。那么关于新生儿苯丙酮尿症的症状以及新生儿黄疸消退的时间等相关方面的问题,就有请广东医科大学附属医院主任医师敖当为我们做出解答。 ……查看全文»
2014-02-20 苯丙酮尿症的药物治疗
摘要:苯丙酮尿症患儿若不治疗或治疗较晚,大部分患儿均有智力、运动和语言发育落后,若能够在症状出现之前进行诊断和治疗,即通过新生儿疾病筛查诊断的PKU患儿,诊断后及时治疗,近90%患儿智力可达到正常,只有少部分患儿由于治疗不够配合或病情较重,血苯丙氨酸浓度控制不理想,仍可导致智力下降。 ……查看全文»
2014-02-20 及早治疗苯丙酮尿症
摘要:苯丙酮尿症饮食对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉。应补充BH4、5-羟色胺和左旋多巴。PKU患者的基因治疗仍在探索中。在孕前就应给低苯丙氨酸饮食。 ……查看全文»
更多»“新生儿苯丙酮尿症治疗”相关问答
新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果:

你好,TSH正常范围:2~10mU/L,正常PHE的浓度在1-3mg/dl(0.06-0.18mmol/L),,建议:从结果看,你这个值应该是正常的注意观察宝宝的情况,必要时复查[详细]

新生儿苯丙酮尿症偏高怎么办?

您好,明确新生儿苯丙酮尿症,需要及时治疗,越早治疗,预后越好。否则会影响孩子智力发育。这个是一种遗传代谢性疾病,是一种常染色体隐性遗传病,宝宝出生时一般正常,在3到6个月时开始出现...[详细]

新生儿苯丙酮尿症,怎么办?

新生儿苯丙酮尿症,建议可以使用饮食疗法进行治疗,对于不严重的新生儿可以使用母乳喂养,避免使用奶粉喂养。因为母乳中的丙甲氨酸含量比较少,营养元素也是比较丰富的,能够有效的加快疾病的恢...[详细]

新生儿苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功...

病情分析:你好,这种情况可以再采一次血,做个复诊。[详细]

新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果:TSH值

你好,是正常的,最好是全面营养的,祝你健康[详细]

新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果:新生儿甲...

新生儿甲低、苯丙酮尿症筛查结果是否正常?

这个数据是没有大问题的,请不要担心的 全国碘缺乏病监测部分省份的监测结果,将盐碘合格率>90%,儿童尿碘中位数>100 μg/l,并且未投服过碘油的地区认定为碘营养正常地区,采...[详细]

苯丙酮尿症的治疗

1、低苯丙氨酸饮食  主要适用于典型PKU以及血苯丙氨酸持续高于1.22mmol/L(20mg/dl)的患者。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸,完全缺乏时亦可导致神经系统损害,...[详细]

新生儿苯丙酮尿症

得了苯丙酮尿症,早期有神经行为异常,如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡,然后智能发育落后日渐明显,如不经治疗,常在幼儿期死亡,是比较严重的病,应及时到正规医院治疗。[详细]

治疗苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一种常染色体隐形遗传病,是先天性氨基酸代谢障碍中较为常见的一种,因患儿尿液中排除大量的苯丙酮酸代谢产物而得名,我国的发病率在北方人群高于南方人群,苯丙氨酸是人体必须的氨...[详细]

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