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染色体异常携带者症状
更多»“染色体异常携带者症状”相关文章
2015-06-24 染色体异常的原因
摘要:染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢? ……查看全文»
2015-06-25 性染色体异常
摘要:性染色体是与性别决定有关的染色体,高等动物有明显的性别差异,是因为雌体和雄体的每个细胞里,都有一对性染色体,它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同,哺乳动物的性染色体是以X和Y标示,X染色体较大,携带的遗传信息多于Y染色体。那么,性染色体异常又会给我们的生活带来什么影响呢?让我们一起去看看吧! ……查看全文»
2012-09-11 染色体异常项目检查
摘要:什么是染色体异常?最广为人知的染色体异常疾病,就是唐氏症。人身上的每一个细胞体都具有46条(23对)染色体,其中包含两条决定性别的性染色体(女生为XX,男生为XY)。 ……查看全文»
2015-06-25 染色体异常怎么办
摘要:染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办? ……查看全文»
更多»“染色体异常携带者症状”相关问答
九号染色体臂间倒位

临床上 9 号染色体臂间倒位发生率较高。染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中,理论上将形成 4 种合子,其中 1 种为正常染色体,1 种为倒位染色体携带者;其余 2 种为部分重...[详细]

色盲是什么遗传?

色盲常见的红绿盲属于X连锁隐性遗传病。也就是说,导致色盲的红绿盲基因位于X染色体上,即性染色体上。一般来说,如果它携带红绿盲基因。男人只有一条X染色体,只要X染色体有缺陷,携带致病...[详细]

小儿脑白质海绵状变性综合征

你好,儿脑白质海绵状变性综合征病因尚未查明,一般认为是常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传:一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病。某些人群中可有高比率的杂合子...[详细]

最近一段时间我的睡眠一直不是很好的,因为...

你好,儿脑白质海绵状变性综合征病因尚未查明,一般认为是常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传:一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病。某些人群中可有高比率的杂合子...[详细]

染色体异常原因有哪些?

你好,染色体异常的原因有很多方面,有的是基因突变,有的是本身自身携带的一些隐性的遗传,也有的染色体异常,是隔代遗传,也就是父辈不遗传,祖父辈的遗传下来,这种情况一般像隐性的遗传病话...[详细]

最近一段时间我的睡眠一直不是很好的因为我...

你好,儿脑白质海绵状变性综合征病因尚未查明一般认为是常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传:一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病某些人群中可有高比率的杂合子或携带...[详细]

最近一段时间我的睡眠一直不是很

你好,儿脑白质海绵状变性综合征病因尚未查明,一般认为是常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传:一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病。某些人群中可有高比率的杂合子...[详细]

支原体是性传染病,本人无不良性史,是不是自己的另一半传染给我?他感染会不会是因为有多个性交对象?

你好;支原体在居民中的携带率为0%~40%,存在无症状支原体携带者,虽然临床查体阴道、宫颈、黏膜完整无损,生殖道无炎性症状发现,而检出支原体阳性。本人无不适症状,如妇检无明显异常,...[详细]

地中海贫血会遗传吗

地中海贫血是一种染色体隐性遗传疾病当父母双方均为携带者时,他们的孩子有1/4的机会患上重型地中海贫血;有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个,从而成为携带者;1/4的机会遗传两个正...[详细]

请问丙肝携带者是什么意思?

你好,丙肝携带者是指感染了丙肝病毒、没有相应的丙肝症状和体征、ALT正常的人群。根据丙肝患者体内ALT的水平可将丙肝病毒感染者分为三种类型:即慢性持续型(ALT呈慢性持续性升高)、...[详细]

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