- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2008-08-26 儿童性染色体缺失须综合治疗
- 摘要： 一名１５岁女孩的身高仅有 １３６厘米 ，相当于９岁半孩子的身高。经医生检查，这是由于其一条性染色体缺失造成的，其被确诊患有先天性卵巢发育不全综合征。 ……查看全文»
- 2014-05-23 染色体微缺失微重复综合征检测
- 摘要：染色体微缺失微重复综合征(Microdeletion/Microduplications Syndro- mes)即染色体上出现片段非常小的缺失或重复，这种微小的差异（< 10M使用常规染色体核型分析无法检测（高质量的Giemsa染 色核型分 析技术的分辨率极限为5Mb）。主要类型有：部位臂微缺失、部分臂 微重复及易位等。现有检测技术主要包括：高灵敏度核型分析、FISH、 ArrayCGH等。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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你看此患者，小指短小，一条横纹，是否有
通过图片观察只是怀疑染色体异常的，唐氏综合症可以出现断掌纹，小指侧弯或缺少一节[详细]
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，我的儿子体质原本不好，又经常看电视，看...
蓝色巩膜：角膜，巩膜菲薄，成骨不全（osteogensisimperfecta），易骨折。如合并有听力障碍者，称为VanderHoeve氏综合症。是常染色体显性遗传病。图示Vand...[详细]
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猫叫综合征是由什么原因引起的?
你好，猫叫综合征”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。为最典型的染色体缺失综合征之一。[详细]
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我的儿子体质原本不好又经常看电视看得来眼...
蓝色巩膜：角膜巩膜菲薄成骨不全易骨折如合并有听力障碍者称为VanderHoeve氏综合症是常染色体显性遗传病图示VanderHoeve氏综合征病人的蓝色巩膜[详细]
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猫叫综合征，这是什么疾病呀？
你好，病孩的哭声好像猫在叫一样,称为“猫叫综合征”。“猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。[详细]
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21-三体综合征要怎么诊断？
21-三体综合征其需要接受的诊断主要有对外周血细胞染色体核型分析：细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带...[详细]
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21-三体综合征需要接受什么检查？
对于21-三体综合征患者来说，其需要接受的检查主要有1.对外周血细胞染色体核型分析：细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床...[详细]
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猫叫综合征是不是有什么疾病？
您好，猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为5号染色体部分缺失综合症。属于遗传病，但是是属于染色体异常遗传病。不是常染色体显性遗传。[详细]
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猫叫综合征是遗传病吗？
你好，猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。属于遗传病，但是是属于染色体异常遗传病。不是常染色体显性遗传。[详细]
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猫叫综合征是遗传的吗
你好，猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。属于遗传病，是染色体异常遗传病。不是常染色体显性遗传。[详细]
