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克氏综合征器官图片
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2013-11-24 多器官功能障碍综合征有哪些表现?
摘要:多器官功能障碍综合症(MODS)是20世纪90年代对70年代提出的“多器官衰竭”、“多系统器官衰竭”、“序贯性系统衰竭”等命名的进一步修订。患者在严重创伤、感染、大手术、休克复苏过程或复苏后, 短时间内同时或相继出现两个或两个以上系统、器官功能障碍 ,抢救不及时,患者病情进一步加重,最终发展为多个器官的衰竭导致病人死亡。 ……查看全文»
2010-01-06 Klinefelter综合征
摘要: Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种,又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合征。本病发病率相当高,男性新生儿中达到1。2‰。根据白种人的资料,身高180cm的男性患病率为1/260,在精神病患者或刑事收容机构中为1/100,在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬,曲细精管萎缩,呈玻璃样变。由于无精子产生,故97%患者不育。患者男性第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,体毛少,阴毛分布如女性,阴茎龟头小等,约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长,一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多,19-黄体酮增高,激素的失调与患者的女性化可能有关。绝大多数患者的核型为47,XXY。大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体,其中常见的为46,XY/47,XXY;46,XY/48,XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。 ……查看全文»
更多»“克氏综合征器官图片”相关问答
克氏综合征是什么病?

您好,克氏综合症又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合症)是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激...[详细]

克氏综合征可以怎么诊断

您好,克氏综合症一般在发育期前难于作出诊断,不育或性功能障碍是患者就诊的主要原因,体型较高,双侧睾丸较小,两侧乳房肥大是典型病状。X小体阳性,染色体组型为47,XXY则可确诊。[详细]

何谓克氏综合征

克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY,非典型染...[详细]

克氏综合征是遗传病吗

克氏综合症属于遗传病,克氏综合症也称先天性曲细精管发育不全,本病发生与先天遗传染色体异常有关系,也就是染色体畸变导致的。一般到了青春期或成年后才出现症状,大多数患者因性功能障碍或不...[详细]

克氏综合征可以怎么预防

您好,克氏综合症属于遗传性疾病,要避免生出患病儿就必须做产前诊断,做好心理准备。[详细]

克氏综合征的是什么原因啊

您好,克氏综合症是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中,性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相...[详细]

请问克氏综合征症状表现是什么

您好,克氏综合症患者在儿童期无异常,常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高,下肢细长,皮肤细嫩,声音尖细,无胡须,体毛少等。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样,但...[详细]

多器官功能障碍综合征

特别中枢循环和呼吸的改变,尽早发现和处理低血容量,组织低灌流和缺氧,要注意时间性,从现场急救即重视,而且贯穿在整个治疗过程。防治感染是预防多器官功能障碍综合征的重要措施。包括原发病...[详细]

克氏综合征必须吃药吗?

可本症用丙酸睾丸酮50毫克,肌肉注射,每周2次,或甲基睾丸素5毫克,日服3次,可促进男性第二性征的发育,促进性欲,维持正常的性功能。对轻症、睾丸发育龄尚可者,可用绒毛膜促必性腺激素...[详细]

干燥综合征对器官的损害大吗?

干燥综合症是由于机体受某些原因影响产生了免疫性的抗体,抗体对机体多系统多器官损伤,特别是影响腺体的分泌,而表现为干燥的现象。由于自身的抗体可以影响到其它器官和系统。也会表现为其他的...[详细]

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