- 2013-11-22 特纳综合征有哪些症状？
- 摘要：特纳综合征，又称先天性卵巢发育不良，它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病，发病率约1/2500，是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。本病具有特殊的体征如身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高、第4、5掌（跖）骨短、通贯掌等，部分患者伴先天性淋巴管水肿、心脏及肾脏畸形、视力及听力下降。 ……查看全文»
- 2013-11-22 造成特纳综合征的病因是什么？
- 摘要：特纳综合征是由于X染色体缺失或结构异常所致的染色体异常性疾病。正常女性有2条X染色体，但Turner综合征患者其中的1条X染色体缺失或结构异常，临床中最常见的染色体核型为45，X，约占50%（见图1），与精子/卵子在减数分裂或受精卵在有丝分裂时，性染色体不分离有关；在某些情况下，个体有一部分细胞的染色体缺失，而剩余的另一部分细胞染色体却完全正常，这称为嵌合体（mosaicism），如45，X/46，XX，约占25%；另外，X染色体结构发生改变（见图2），如长臂或短臂缺失、等臂染色体、环状染色体，也可引起本病的发生。 ……查看全文»
- 2013-11-22 诊断特纳综合征疾病有什么方法？
- 摘要：特纳综合征，又称先天性卵巢发育不良，它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病，发病率约1/2500，是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。本病具有特殊的体征如身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高、第4、5掌（跖）骨短、通贯掌等，部分患者伴先天性淋巴管水肿、心脏及肾脏畸形、视力及听力下降。 ……查看全文»
- 2013-11-24 特纳综合征的饮食宜清淡 患者要定期检查
- 摘要：特纳综合征，又称先天性卵巢发育不良，它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病，发病率约1/2500，是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。本病具有特殊的体征如身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高、第4、5掌（跖）骨短、通贯掌等，部分患者伴先天性淋巴管水肿、心脏及肾脏畸形、视力及听力下降。 ……查看全文»
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特纳氏综合症‘
女性乳房的发育期间约在9到14岁间,发育完成约需4年,但个别的差异性颇大,发育快的人,在1到2年内即完成,发育缓慢者,前后可达10年之久,更有人可能到初次妊娠才发育完成,因此,乳房...[详细]
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特纳综合症
您好：特纳氏综合症由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素．导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合...[详细]
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特纳氏综合症是一种什么病?
你好，特纳氏综合症通常叫做先天性卵巢发育不全，是由Turner在1938年首先描述，也称Turner综合征。特纳氏综合症的发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万...[详细]
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要如何诊断特纳氏综合症？
你好，想要诊断特纳氏综合症，除临床特征外，首先进行染色体核型检查，染色体为45，X，需有足够数量的细胞以明确是否有嵌合的存在。若属结构异常尚需通过分带技术了解缺失或易位部分的染色体...[详细]
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特纳氏综合症需要鉴别诊断吗?
你好，在诊断特纳氏综合症的时候，要注意的是，有一种临床表现类似Turner综合征，有身矮、生殖器不发育及各种躯体的异常，但染色体为46，XX，曾称为XXTurner，也称为Ullr...[详细]
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特纳氏综合症患者需要接受什么检查？
你好，对于特纳氏综合症患者来说，其需要接受的检查常见的是：实验室检查：激素水平检测、染色体检查、骨密度检查。其他辅助检查：阴道镜检查、腹腔镜检查。特纳氏综合症通常叫做先天性卵巢发育...[详细]
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特纳氏综合症的预后情况如何?
你好，特纳氏综合症的预后情况早期经过治疗，可促进发育；对无卵者，可通过供卵体外受精而怀孕。治疗目的是促进身高，刺激乳房与生殖器发育，防治骨质疏松。Turner患者最终身高一般与同龄...[详细]
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特纳氏综合症是什么原因导致的?
特纳氏综合症这是一种先天性卵巢发育不全是一种性染色体疾病，也是唯一的人类出生后能存活的完全单体疾病。虽然能够正常生活是很可能失去生育能力，虽然很可悲，但是从另一方面可以讲，毕竟生命...[详细]
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特纳氏综合症患者的表现是什么?
特纳氏综合症的患者在患病期间会出现身材矮小、性器官不发育、第二性征不发育等一系列临床表现。患者的卵巢发育不良是临床上诱发特纳氏综合症的主要原因。这个时候可以通过激素治疗的方法来帮助...[详细]
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特纳氏综合症的预后情况如何？
特纳氏综合症在临床上又被称为先天性卵巢发育不全。患者在患病期间会出现身材矮小、无出潮、性征不发育等一系列临床症状。虽然目前没有治愈这种疾病的药物，但是可以通过有效的治疗来改善患者的...[详细]
