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克氏综合征寿命
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2010-01-06 Klinefelter综合征
摘要: Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种,又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合征。本病发病率相当高,男性新生儿中达到1。2‰。根据白种人的资料,身高180cm的男性患病率为1/260,在精神病患者或刑事收容机构中为1/100,在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬,曲细精管萎缩,呈玻璃样变。由于无精子产生,故97%患者不育。患者男性第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,体毛少,阴毛分布如女性,阴茎龟头小等,约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长,一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多,19-黄体酮增高,激素的失调与患者的女性化可能有关。绝大多数患者的核型为47,XXY。大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体,其中常见的为46,XY/47,XXY;46,XY/48,XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。 ……查看全文»
2010-01-12 XO综合征
摘要: Turner综合征又称为XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征,是常见的女性畸形,在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰,但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性,身材矮小,智力一般正常,但常低于其同胞,面呈三角形,常有睑下垂及内眦赘皮等,上颌突窄,下颌小且后缩,口角下旋呈鲨鱼样嘴,颈部的发际很低,可一直伸延到肩部,约50%患者有蹼颈,即多余的翼状皮肤,双肩径宽,胸宽平如盾,乳头和乳腺发育差,两乳头距宽,肘外翻在本病十分典型,第四、第五掌骨短而内弯,并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿,十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺),无滤泡形成,子宫发育不全,常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少,无腋毛,外生殖器幼稚。此外,大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。 ……查看全文»
2017-11-03 多囊卵巢综合征影响寿命吗 是否影响怀孕
摘要:多囊卵巢综合征是一种女性常见的疾病,它的危害性也比较严重,在得病后,我们要根据自己的病情进行合理的治疗,同时也要注意日常生活当中的调理。 ……查看全文»
2013-10-16 “K-T”综合征
摘要:K-T综合征的全称是“Klippel-Trenaunay-Syndrome”,1900年法国医生Klippel和Trenaunay首先报道此病,并命名为“静脉增生性骨肥大综合症”,因此人们采用二者姓氏缩写称之为“K-T”综合征;1907年Parker-Weber发现在上述病变的基础上并发有先天性动静脉瘘,此后人们将并发有动静脉瘘的病例称之为“K-T-W”综合征。现在,多将上述两类统称为“K-T”综合征。这是一种以深浅静脉发育畸形、毛细血管瘤(痣)和/或海绵状血管瘤、伴或不伴动静脉瘘形成、软组织和骨关节增生为特征的先天性以肢体为主的血管疾病。 ……查看全文»
更多»“克氏综合征寿命”相关问答
克氏综合征怎么办

您好,克氏综合症可长期补充男性激素以改善第二性征,但疗效并不理想。一般采用丙酸睾酮(丙酸睾丸酮)或甲睾酮(甲基睾丸酮)片舌下含服。较方便的是给以长效睾酮如庚酸睾酮或环戊丙酸睾酮。也...[详细]

克氏综合征预后好吗?

您好,克氏综合症属于遗传性疾病,因此并不能完全治好,但患者一定要积极接受治疗,才能得到更好的治疗效果。[详细]

克氏综合征有哪些并发症

一般很少有并发症。是染色体异常引起的。患者男性第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,体毛少,阴毛分布如女性,阴茎龟头小等,约25%的患者有乳房发育。[详细]

儿童肾病综合征寿命?
克氏综合征能治没有什么症状,医院检查出无...

造成少精的原因有很多,如炎症,抗精子抗体阳性,输精管狭窄或闭锁,睾丸发育不良,接触放射性物质较多,过度饮酒等.要消除诱因,积极治疗原发病,同时配合生精,补肾的中药治疗.具体根据病情...[详细]

更年期综合征会影响寿命吗

更年期综合征一般不会影响寿命,但若没有做好护理工作,有可能会对身体健康造成一些影响,容易出现骨质疏松的情况。若还没有达到及时的调理,还有可能会造成骨质疏松性骨折,如果症状比较轻,可...[详细]

特纳综合症的寿命短吗?

 目前大多使用经过基因工程技术所制造的生长激素。而生长激素之使用是在身高低於生长曲线的第5百分位以下开始使用,一直治疗到骨骼年龄为14岁且生长速度每年低於2.5公分为止。生长激素治...[详细]

马凡氏综合症的寿命可以活多久?可以结婚生子的不?

马方综合征的自然经过,尽管病变发展速度个体差异很大,但总体看来预后险恶。据调查,有1/3的马方综合征患者死于32岁以前,2/3死于50岁左右。死亡的主要原因绝大多数是心血管病变。最...[详细]

马凡氏综合征

马凡氏综合症是一种比较罕见的遗传性疾病,病变部位主要累及眼、骨骼和心血管系统。主要表现为身材比较高大、消瘦,四肢细长,心脏部位可以出现主动脉根部扩张,主动脉瓣关闭不全,二尖瓣脱垂等...[详细]

综合征

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