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真两性畸形无性细胞瘤
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2010-01-14 真两性畸形
摘要: 人是在同一个人身体上,既有男性睾丸,又有女性卵巢的畸形现象。体内所具卵巢和睾丸皆可有内分泌功能,即体内同时有雌激素和雄激素,但常以其中一种激素占优势。外生殖器多为性别不明,也可能表现为女性,也可能表现为男性,而第二性征的发育往往随占优势的激素而定。如体内雌激素占优势,第二性征就倾向于女性。如雄激素占优势,第二性征就倾向于男性。这种人外阴的尿道上方有一较小的阴茎,下方又有两片分开的大阴唇,在两片大阴唇之间有一小的开口似乎是阴道口,而实际上是排尿的地方。这种真两性人会同时出现男女两种特征,乳房丰满,阴茎可以勃起,有时会遗精,不长胡须。如果作为女性,阴道浅而小,子宫很小,因此没有生育能力。但也曾报道发现有生育功能者。 ……查看全文»
2014-05-31 真两性畸形的原因
摘要:真两性畸形的原因可能是:①单合子性染色体镶嵌,这是减数分裂或有丝分裂错误所致;②非单合子性染色体镶嵌,这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果;③Y染色体向X染色体易位。 ……查看全文»
2014-05-31 真两性畸形治疗方法
摘要:真两性畸形治疗时所取性别是否恰当对患者身心健康发育至关重要,一般认为2~3岁前确定性别可避免发生心理异常。以往对真两性畸形性别的取向主要根据外生殖器的外形和功能来决定是否行男性或女性矫形手术,而不是根据性腺、内生殖器结构或染色体组型。近年来对真两性畸形,特别是核型为46,XX者,多倾向改造为女性较好。因为: ……查看全文»
2014-05-31 真两性畸形的检查方法
摘要:患儿出生后若发现外生殖器异常,应立即请专科医师会诊,尽早作出诊断,不能简单地作出单纯性尿道下裂合并隐睾或阴囊分裂的错误诊断,应作性染色质检查,多数呈阳性,若此项检查不符合正常男性,作染色体核型分析,组织细胞染色体较血细胞染色体核型分析对发现嵌合体更有帮助,对核型为XX者应仔细寻找女性男性化表型的来源,测定各种肾上腺激素,17-酮类固醇,孕三醇,17-脱氢黄体酮以除外常见类型的先天性肾上腺增生,组织学检查发现兼有卵巢和睾丸组织即可明确诊断,但有时因性腺发育不正常,造成诊断困难。 ……查看全文»
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真两性畸形会遗传吗

您的情况还是不一定的,如果没有家族史,应该不是遗传的,祝您身体健康![详细]

真两性畸形怎么治疗

根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主,根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性,则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房,阴道可不予处理。作女性者,需切除睾丸组织,...[详细]

真两性畸形怎么办?

真两性畸形患者根据社会性别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主,根据性腺、性器官的优势取舍为次。如作为男性,则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房,阴道可不予处理。作女性者,需...[详细]

真两性畸形如何下决定选择性别

你好!染色体是女孩的内型,并且有子宫,我觉得做女孩好一些,可以人造阴道,做男孩尿道问题是比较具体的,对以后发育也有影响的,以后一般是没有生育的.做女性以后有可能能怀孕[详细]

如何区别克氏综合症和真两性畸形?

两性畸形是指一个个体的性 器官有着男女两性的表现,其发生原因在于性染色体畸变,雄激素分泌异常导致胚胎期性 器官发育异常。若同一个体内既有睾丸又有卵巢其外生殖器与第二性征介于两性之间...[详细]

46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形可以怎么诊断

46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形鉴别:45,X/46,XY嵌合体两性畸形是存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在,发生的异常性腺,性腺发生恶性肿瘤达25%,故异常性腺宜切除。青春...[详细]

46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形怎么办

46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形两者在治疗上基本相同,应根据解剖学的条件,保留适当的性腺组织,建立性别,以期能形成有功能的性发育。建立性别常依赖于矫正外生殖器的可行性,不受细...[详细]

如何区别克氏综合症和真两性畸形?

您好,克氏综合症的性腺组织只有一套男性性器官(睾丸 阴茎),不存在女性性器官(卵巢 子宫),所以克氏不属于真假两性畸形,只是一种单纯的男性疾病,生理性别也是男性。[详细]

如何区别克氏综合症和真两性畸形

克氏综合症的性腺组织只有一套男性性器官(睾丸 阴茎),不存在女性性器官(卵巢 子宫),所以克氏不属于真假两性畸形,只是一种单纯的男性疾病,生理性别也是男性。[详细]

如何区别克氏综合症和真两性畸形?

您好,克氏综合症的性腺组织只有一套男性性器官(睾丸 阴茎),不存在女性性器官(卵巢 子宫),所以克氏不属于真假两性畸形,只是一种单纯的男性疾病,生理性别也是男性。[详细]

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