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- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
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21三体综合症高风险
21三体综合症高风险是唐筛检查的结果，这个是孕早期和孕中期通过血清标志物筛查，判断胎儿患染色体疾病的几率有多少。高风险只是说明胎儿患染色体异常的几率比较高，也不一定就是染色体有异常...[详细]
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21三体综合症
这样的病和声音有问题吗?他们就只是从我家宝宝的声音和眉所判断的,可以宝宝没有其他的症状了.21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构...[详细]
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21三体综合症
这样的病和声音有问题吗?他们就只是从我家宝宝的声音和眉所判断的,可以宝宝没有其他的症状了.21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构...[详细]
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唐氏综合症21三体综合症高风险，
病情分析：你好，根据你的描述，这种情况几率是比较小的。具体的数值是没有办法给出的，只能说是很小，建议听从医嘱。[详细]
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唐筛高危：21三体综合症1/20
我今天拿的结果，18三体综合症1：220高风险医生说要羊水穿刺，但是我问了熟人说这个结果都不怎么准，我决定不做了，我相信宝宝是健康的，有很多检查是高危的没做，一样的没事。而且我拿结...[详细]
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