- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
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21三体综合症临界风险
您好，从你提供的临床资料来看，21三体综合征高风险检查结果是1：260属于高风险，临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术...[详细]
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21三体综合症临界风险
二十一三体综合症临界风险，需要进一步检查无创或者羊水穿刺。临界风险，孩子不一定有问题，年龄大于30岁，也会出现临界风险。唐筛的结果，准确率不是很高，一般达到80~85%容易出现漏诊...[详细]
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唐氏综合症21三体1/320，临界风险.
病情分析：你好，建议你羊水穿刺检查一下，检查羊水看是否有问题，如果检查没有问题的话就应该是没有事情了，可以继续妊娠了。如果检查羊水还是有问题的话，就终止妊娠吧，学会缓解压力的方法，...[详细]
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21三体综合症1:310 临界风险
三体综合征出现临界风险这个有可能会发生唐氏儿，但是相对的高风险这个几率比较小一点，[详细]
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21三体综合症临界风险1:976需要进一
你好，这个检查结果处于临界风险，最好羊水穿刺检查。做羊水检查可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。[详细]
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21三体综合症临界风险1:976需要进一
你好，这个检查结果处于临界风险，最好羊水穿刺检查。做羊水检查可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。[详细]
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21三体综合症临界风险正常吗？
21三体综合征临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。的筛查结果为高危，建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏...[详细]
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三体21综合症临界凤险怎么处理？
三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是...[详细]
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21三体综合症为临界风险1/652还需要
你好，你这样高比例是存在高风险的，最好做个羊水穿刺确诊一下较好，现在羊水穿刺是比较安全的，不会伤害到宝宝[详细]
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21三体综合症临界风险是什么意思？
你好，唐氏综合症又叫21三体综合症，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胚胎出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胚胎患病的危险性较高，...[详细]
