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21三体综合症怎么解决
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2014-06-03 21.三体综合征如何检查
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
摘要:对于一个家庭来说,拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示,我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
更多»“21三体综合症怎么解决”相关问答
21三体综合症

您好,染色体结构畸变为主要病因。建议您积极复查,患儿该病表现为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。[详细]

21-三体综合症

这种情况需做个羊水穿刺检查来确诊下[详细]

21三体综合症风险

您好!如果进行孕13-19周唐氏筛查高危的情况及时进行羊水穿刺。现在时间在孕18周进行羊水穿刺最佳,结果大约1-2月才可以出来。[详细]

21三体综合症

这样的病和声音有问题吗?他们就只是从我家宝宝的声音和眉所判断的,可以宝宝没有其他的症状了.21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型(OMIM#190685)为染色体结构...[详细]

唐氏综合症21三体综合症

你好,唐氏塞查临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。如果检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270,但并不表示胎儿...[详细]

唐筛结果21三体综合症18三体综合症都?...

你好;你的情况考虑是正常的,建议你注意休息,加强营养[详细]

21三体综合症偏高怎么办

你好,根据您说的情况和你提供的照片来看,结果没有弄错。单上的风险值就是你的血样测的值,截断值是我们所说的正常值(不过这里不能称为正常值),只不过这两个数值恰巧一样罢了。[详细]

21三体综合症高风险怎么办?

你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.临...[详细]

三体21综合症临界凤险怎么处理?

三体21综合征综合症属常染色体畸变,母亲年龄愈大,其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊,医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的,有些是...[详细]

21三体综合症,风险值;1:420,筛查...

你好,如果是临界风险值建议是抽血检查的呢因为啊,如果是21三体综合征的话,宝宝智力是有问题的吗,最好是做一下比较放心,确定一下染色体的情况比较好的呢[详细]

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