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18三体综合症是什么
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2015-08-11 唐氏综合症是什么
摘要:唐氏综合症即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病,是我国发生率最高的出生缺陷之一。 60%患儿在胎内早期即流产,存活者大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。唐氏综合症的症状主要体现在: ……查看全文»
2016-12-01 人流综合症是什么
摘要:生素B1、维生素B6、烟酸、维生素C、钾、铁和钙是对抗负面情绪的必需元素。像巧克力、奶酪、苹果、香蕉、金针菜、硬果(花生、核桃、松子等)、奶品等食物则是保持平和心绪的食物,饮食补血补气。 ……查看全文»
2012-06-12 绝经综合症的症状是什么?
摘要: 绝经早期主要表现为血管舒缩综合征;晚期(>5年)相继出现各器官系统衰老性疾病。 ……查看全文»
2017-05-12 多囊卵巢综合症是什么
摘要:研究发现多卵巢在育龄中的女性发病率高达5%-10%,不仅会影响到患者生殖功能异常,而导致不孕的情况,而且还有可能出现糖尿病、高血压、高血脂或者是子宫内膜癌的患病机率增加,治疗多卵巢是女性避免不孕不育的首要任务。 多囊卵巢有什么症状表现? ……查看全文»
更多»“18三体综合症是什么”相关问答
21三体综合症是什么?

21-三体综合征是一种染色体疾病,正常情况下人体内的染色体都是成对出现,如果胎儿的21号染色体多了一条,也就是3条21号染色体的情况下,就会导致21-三体综合征,也称之为先天愚型;...[详细]

三体综合症是什么病?

你好,三体综合症又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。...[详细]

21三体综合症是什么?

21三体综合征又称之为先天畸形,是表明孩子的第21号染色体由原来的两条变成三条,这种情况并不会造成胎儿死亡,而是会造成胎儿的智力低下,或者还伴有其他的脏器畸形,21三体综合征可以在...[详细]

21三体综合症是什么

21三体综合症也就是我们常说的唐氏综合症,怀孕后通过唐氏筛查,能够了解腹中的胎儿是否有21三体综合症的风险,这样的胎儿会比正常的胎儿多了一条21号染色体。会导致孕妇在怀孕期间容易出...[详细]

21三体综合症是什么

21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并...[详细]

关于18三体综合症

因为每一个医院唐筛的试剂和评风险度不一样,所出现的参考值也是不一样的,一般遵医嘱。若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝发育是否有异常。利用胎儿镜、羊膜...[详细]

胎儿得了18三体综合症,会是什么原因?

18三体综合症又称爱得华斯综合征,发生率为活产新生儿的1/4000~1/8000。患儿寿命很短,多于生后不久死亡,存活者有严重智力障碍。这一疾病起自18号染色体三体,是减数分裂时染...[详细]

唐筛结果21三体综合症18三体综合症都?...

你好;你的情况考虑是正常的,建议你注意休息,加强营养[详细]

18三体综合征风险率是什么意思?

你好:18三体综合征风险率就是检查18三体综合征的概率的问题,18三体既是爱德华氏综合征的发病的概率较大,主要表现在神经系统和生殖系,统建议是做唐氏筛查的时候就是有21、18三体的...[详细]

18三体综合症怎么办

18三体综合症是18号染色体异常,主要引起胎儿畸形,对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险,都建议先行羊水穿刺,唐氏筛查的准确率达60%,羊水穿刺准确率达99%,建议可上...[详细]

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