- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
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21三体综合症风险截断值1:270是属于...
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35...[详细]
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21-三体综合症风险截断值1:270风险...
你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高...[详细]
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风险值1:251！21三体综合症
你好，这个考虑有风险 。需要遵医嘱无创DNA 检查。需要确诊以后再看是不是可以保留 。[详细]
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21三体综合症风险值1：910
从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保...[详细]
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唐氏筛查21三体综合症风险值1:393是
你好，这个21三体综合症风险值检查结果应该是属于低危的，硬性羊水穿刺检查。其可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。[详细]
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怀孕21三体综合症风险值1:67
您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查结果是21三体综合症风险值1:67可能是属于高风险的，您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA进行进一步的化验检查的。 21-三体综合症属于高...[详细]
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21三体综合症 风险值1：740
你好，这个21三体综合症 风险值1：740是高风险。需要积极羊水穿刺进一步检查。如果发育异常的情况下需要终止妊娠。[详细]
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21三体综合症咨询
你好，你说的亲那个虽然做了筛查但是不是绝对的，21三体综合征是多种原因造成的也有可能是在怀孕期间或怀孕前受外间的气体。物体食物，吸烟，饮酒刺激影响了染色体，造成的，一般注意是不会再...[详细]
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21三体综合症风险值
你好，根据你的情况描述，唐氏塞查只是风险预测，没关系的。建议你，定期观察，正常孕产检，如有问题在确诊不迟。[详细]
