- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
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21三体综合症的原因
21三体综合症是就是唐氏综合症，是一种染色体异常引起的疾病，它的主要症状是孩子有特殊的面容，比如嘴唇比较厚，舌头经常伸出嘴唇外，鼻根比较低平，双眼呆滞，智力低下，有时候也会合并有其...[详细]
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21三体综合症
这样的病和声音有问题吗?他们就只是从我家宝宝的声音和眉所判断的,可以宝宝没有其他的症状了.21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构...[详细]
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唐氏综合症21三体综合症
你好，唐氏塞查临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。如果检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿...[详细]
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21三体综合症是什么?
21-三体综合征是一种染色体疾病，正常情况下人体内的染色体都是成对出现，如果胎儿的21号染色体多了一条，也就是3条21号染色体的情况下，就会导致21-三体综合征，也称之为先天愚型；...[详细]
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21三体综合症是什么?
21三体综合征又称之为先天畸形，是表明孩子的第21号染色体由原来的两条变成三条，这种情况并不会造成胎儿死亡，而是会造成胎儿的智力低下，或者还伴有其他的脏器畸形，21三体综合征可以在...[详细]
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21三体综合症高风险
如果是通过唐氏筛查监测出来这种结果，那么需要考虑进一步检查羊水穿刺或者无创DNA，因为唐氏筛查的结果并不是一定完全准确的，只是说有可能会出现21三体综合症。如果是无创DNA检查出来...[详细]
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21三体综合症能治吗
你好，先天性心脏病是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病，也是小儿常见的心脏病之一。需要注意密切观察，有少数的先心病可以自行痊愈的，但大多数还是得考虑手术的。祝宝宝健康 [详细]
