- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
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21三体综合症高风险
21三体综合症高风险是唐筛检查的结果，这个是孕早期和孕中期通过血清标志物筛查，判断胎儿患染色体疾病的几率有多少。高风险只是说明胎儿患染色体异常的几率比较高，也不一定就是染色体有异常...[详细]
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21三体综合症临界风险
您好，从你提供的临床资料来看，21三体综合征高风险检查结果是1：260属于高风险，临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术...[详细]
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21三体综合症临界风险
二十一三体综合症临界风险，需要进一步检查无创或者羊水穿刺。临界风险，孩子不一定有问题，年龄大于30岁，也会出现临界风险。唐筛的结果，准确率不是很高，一般达到80~85%容易出现漏诊...[详细]
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21三体综合症高风险
您好，我当时检查ONTD就高危，医生建议做羊水穿刺，去了武汉同济医院做了三维，孩子脊椎没有问题，就没管他了。我一个朋友也是21体高危，也没管。马上要生了。医生怎么建议你的呢，不管怎...[详细]
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风险值1:251！21三体综合症
你好，这个考虑有风险 。需要遵医嘱无创DNA 检查。需要确诊以后再看是不是可以保留 。[详细]
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21三体综合症，风险值;1:420，筛查...
你好，如果是临界风险值建议是抽血检查的呢因为啊，如果是21三体综合征的话，宝宝智力是有问题的吗，最好是做一下比较放心，确定一下染色体的情况比较好的呢[详细]
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唐氏综合症21三体1/320，临界风险.
病情分析：你好，建议你羊水穿刺检查一下，检查羊水看是否有问题，如果检查没有问题的话就应该是没有事情了，可以继续妊娠了。如果检查羊水还是有问题的话，就终止妊娠吧，学会缓解压力的方法，...[详细]
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21三体综合症风险截断值1:270是属于...
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35...[详细]
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21三体综合症风险值1：910
21三体综合症风险值1：910，这个是低危值，只有你的舒适大于1/280的时候，这个时候才需要经一步的做检查。目前你的孩子很健康，建议你要保持身体健康，多补充营养，生一个健康的孩子...[详细]
