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三体综合症低风险
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2018-11-06 割阑尾或降低患帕金森综合症风险 警惕帕金森三大症状
摘要:人们通常认为,帕金森综合症和老年、脑部衰退有关,然而有科学家指出,割阑尾竟然也有可能减低患帕金森综合症的风险。 ……查看全文»
2015-08-11 唐氏综合症
摘要:唐氏综合症,每个怀孕妈妈都应该知道的一种疾病,因为每个孕妇都有患唐氏综合症的可能性。那么什么是唐氏综合症呢?要如何预防唐氏综合症呢?下面妈妈网专家为您一一解答。 ……查看全文»
2016-09-28 第三腰椎横突综合症
摘要:患病时可为腰部酸痛,也可剧痛,活动受限,严重时影响日常生活及工作。疼痛可达臀部及大腿前方。腰部后仰不痛,向对侧弯腰受限。 重要的体征是第三腰椎横突外缘,相当于第三腰椎棘突旁4cm处,尤其是瘦长型患者可触到横突尖端并有明显的压痛及限局性肌紧张或肌痉挛。按压时由于第二腰神经分支受刺激而引起放射痛达大腿及膝部。 ……查看全文»
2016-01-07 加拿大警示七氟烷导致唐氏综合症儿童重度心率降低风险
摘要:加拿大卫生部(Health Canada)宣布已更新了七氟烷(Sevorane AF®)的处方信息,以强调唐氏综合症儿童患者中可能发生心动过缓的情况;数篇相关研究论文,虽然报告的数量有限,质量欠佳,但仍证实了七氟烷诱导唐氏综合症儿童中心动过缓的可能性。 ……查看全文»
更多»“三体综合症低风险”相关问答
21三体综合症低风险是什么意思?

您好,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值...[详细]

21三体综合症高风险

21三体综合症高风险是唐筛检查的结果,这个是孕早期和孕中期通过血清标志物筛查,判断胎儿患染色体疾病的几率有多少。高风险只是说明胎儿患染色体异常的几率比较高,也不一定就是染色体有异常...[详细]

21三体综合症临界风险

您好,从你提供的临床资料来看,21三体综合征高风险检查结果是1:260属于高风险,临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16~20周期间进行,通过羊膜穿刺术...[详细]

21三体综合症风险

您好!如果进行孕13-19周唐氏筛查高危的情况及时进行羊水穿刺。现在时间在孕18周进行羊水穿刺最佳,结果大约1-2月才可以出来。[详细]

18三体综合症风险率

导致18三体风险高的原因往往是跟父母方面的染色体有关系,后果方面会导致新生儿智力异常反应异常等你现在是必须要做一个羊水穿刺的,不会有明显痛哭,不良影响也是没有的,不做是很危险[详细]

21三体综合症风险值是1:1154低风险

你好,如果是这样的话,建议行无创DNA进一步检查,根据检查结果来判断的,现在一定要注意休息,不可以过于劳累。[详细]

21三体综合症风险值是1:1154低风险

你好,如果是这样的话,建议行无创DNA进一步检查,根据检查结果来判断的,现在一定要注意休息,不可以过于劳累。[详细]

唐氏综合症低风险

21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即...[详细]

21三体综合症低风险需要做羊水穿刺么?

你好,根据你的描述,低风险不用做羊水穿刺验出。[详细]

唐氏筛查中21三体综合症为450(低风险...

唐氏筛查只是得出一个风险系数,并不是说宝宝一定有问题,配合医生做好检查,看患病的风险到底有多大,再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的,到时候医生会给你建议的。[详细]

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