- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何预防
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何预防？ ……查看全文»
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21三体综合症是什么?
21-三体综合征是一种染色体疾病，正常情况下人体内的染色体都是成对出现，如果胎儿的21号染色体多了一条，也就是3条21号染色体的情况下，就会导致21-三体综合征，也称之为先天愚型；...[详细]
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21三体综合症是什么?
21三体综合征又称之为先天畸形，是表明孩子的第21号染色体由原来的两条变成三条，这种情况并不会造成胎儿死亡，而是会造成胎儿的智力低下，或者还伴有其他的脏器畸形，21三体综合征可以在...[详细]
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21三体综合症高风险
如果是通过唐氏筛查监测出来这种结果，那么需要考虑进一步检查羊水穿刺或者无创DNA，因为唐氏筛查的结果并不是一定完全准确的，只是说有可能会出现21三体综合症。如果是无创DNA检查出来...[详细]
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21三体综合症的原因
21三体综合症是就是唐氏综合症，是一种染色体异常引起的疾病，它的主要症状是孩子有特殊的面容，比如嘴唇比较厚，舌头经常伸出嘴唇外，鼻根比较低平，双眼呆滞，智力低下，有时候也会合并有其...[详细]
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21三体综合症能治吗
你好，先天性心脏病是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病，也是小儿常见的心脏病之一。需要注意密切观察，有少数的先心病可以自行痊愈的，但大多数还是得考虑手术的。祝宝宝健康 [详细]
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21三体综合症是什么
21三体综合症也就是我们常说的唐氏综合症，怀孕后通过唐氏筛查，能够了解腹中的胎儿是否有21三体综合症的风险，这样的胎儿会比正常的胎儿多了一条21号染色体。会导致孕妇在怀孕期间容易出...[详细]
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21三体综合症临界风险
二十一三体综合症临界风险，需要进一步检查无创或者羊水穿刺。临界风险，孩子不一定有问题，年龄大于30岁，也会出现临界风险。唐筛的结果，准确率不是很高，一般达到80~85%容易出现漏诊...[详细]
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21三体综合症高风险
您好，我当时检查ONTD就高危，医生建议做羊水穿刺，去了武汉同济医院做了三维，孩子脊椎没有问题，就没管他了。我一个朋友也是21体高危，也没管。马上要生了。医生怎么建议你的呢，不管怎...[详细]
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21三体综合症是什么
21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为：患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并...[详细]
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21三体综合症高风险
21三体综合症高风险是唐筛检查的结果，这个是孕早期和孕中期通过血清标志物筛查，判断胎儿患染色体疾病的几率有多少。高风险只是说明胎儿患染色体异常的几率比较高，也不一定就是染色体有异常...[详细]
