- 2013-04-07 B超在诊断21三体综合征中的作用
- 摘要：21三体综合征属于染色体非整倍体异常中由21号染色体的数目异常所导致的新生儿中最为常见的疾病，它的所有指标均为非特异性的，在孕中期尤其如此，B超能从胃肠道结构异常、心脏异常、骨骼异常等多方面进行诊断。 ……查看全文»
- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
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21三体综合症高风险
如果是通过唐氏筛查监测出来这种结果，那么需要考虑进一步检查羊水穿刺或者无创DNA，因为唐氏筛查的结果并不是一定完全准确的，只是说有可能会出现21三体综合症。如果是无创DNA检查出来...[详细]
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21三体综合症高风险
21三体综合症高风险是唐筛检查的结果，这个是孕早期和孕中期通过血清标志物筛查，判断胎儿患染色体疾病的几率有多少。高风险只是说明胎儿患染色体异常的几率比较高，也不一定就是染色体有异常...[详细]
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21三体综合症临界风险
您好，从你提供的临床资料来看，21三体综合征高风险检查结果是1：260属于高风险，临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术...[详细]
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21三体综合症临界风险
二十一三体综合症临界风险，需要进一步检查无创或者羊水穿刺。临界风险，孩子不一定有问题，年龄大于30岁，也会出现临界风险。唐筛的结果，准确率不是很高，一般达到80~85%容易出现漏诊...[详细]
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21三体综合症高风险
您好，我当时检查ONTD就高危，医生建议做羊水穿刺，去了武汉同济医院做了三维，孩子脊椎没有问题，就没管他了。我一个朋友也是21体高危，也没管。马上要生了。医生怎么建议你的呢，不管怎...[详细]
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21三体综合征高风险
您好，21三体综合征高风险的话建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
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21三体综合症1:310 临界风险
三体综合征出现临界风险这个有可能会发生唐氏儿，但是相对的高风险这个几率比较小一点，[详细]
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21三体综合症风险值有多少?
21三体综合征可以通过做唐氏筛查来排除，唐氏筛查21三体综合征，如果检查结果是在1:1000以上属于低风险，表明发生几率比较低，如果是在1:1000和1：380之间属于临界风险，如...[详细]
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唐氏筛查21-三体综合症高风险怎么办
你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细...[详细]
