- 2014-02-20 21-三体综合征有哪些表现？
- 摘要：21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？ ……查看全文»
- 2014-02-12 21-三体综合征患儿有哪些特殊症状？
- 摘要：21-三体综合征又称先天愚型，或唐氏综合征，患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-三体综合征患儿有哪些特征呢？21-三体综合征有哪些筛查的方法？ ……查看全文»
- 2014-02-12 6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是，有6种夫妻更容易怀上唐氏儿，因此要加倍小心。 ……查看全文»
- 2014-02-12 产妇年龄大 易加剧胎儿患21-三体综合征风险
- 摘要：21-三体综合征又称唐氏综合征，是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有治疗的方法，发现之后要终止妊娠，否则会给家庭和社会带来巨大的心理和经济负担。目前我国已经有600万个孩子的父母为了治好孩子的病而心力憔悴。 ……查看全文»
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21-三体综合症风险值1:80
你好，你的情况还是最好确认一下。虽然说唐筛不是确诊性的筛查，但发现问题还是需要及时明确的，以免生出畸形儿，建议你还是需要进行羊水穿刺或者无创DNA检查进行明确。[详细]
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年龄弄错了对21-三体综合症影响
您好，就您的情况建议再次复查一下，应该是高风险的。[详细]
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21-三体综合症的困扰
很高兴为您解答，根据您的描述，您的检查结果是在临界值处，最好进一步做个羊水穿刺。建议您注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，多吃蔬菜水果，适当走动，有条件...[详细]
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21-三体综合症的高风险孕妇
你最好是检查羊水穿刺看看情况你若是担心的话可以给予无创dna的，不可忽视的，好对症治疗，定期产检的[详细]
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21-三体综合症该怎么办
根据所述初步诊断是21-三体综合症高风险人群，建议进行一次复查看看怎样，如果仍是高风险，建议考虑终止妊娠。[详细]
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筛查项目：21-三体综合症，风险值1：1
从你筛查的这个结果来看，胎儿患先天愚型的几率是很大的，需要复查。建议你必须做一个羊水穿刺的检查，因为唐氏筛查只能筛查概率，而羊水穿刺可以准确的查出病情，必须通过这个明确。[详细]
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21-三体综合症高风险1:160
这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物...[详细]
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21-三体综合征怎么治疗？
21-三体综合征目前没有有效的治疗办法，但是需要对患者长期耐心的做教育，能够让患者掌握一定的工作以及生活技能等。该疾病的发生是由于21号染色体呈三体征所导致，在患病后会引起眼距小和...[详细]
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21-三体综合症风险截断值1:270风险...
你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高...[详细]
