- 2018-11-06 割阑尾或降低患帕金森综合症风险 警惕帕金森三大症状
- 摘要：人们通常认为，帕金森综合症和老年、脑部衰退有关，然而有科学家指出，割阑尾竟然也有可能减低患帕金森综合症的风险。 ……查看全文»
- 2015-08-11 唐氏综合症
- 摘要：唐氏综合症，每个怀孕妈妈都应该知道的一种疾病，因为每个孕妇都有患唐氏综合症的可能性。那么什么是唐氏综合症呢？要如何预防唐氏综合症呢？下面妈妈网专家为您一一解答。 ……查看全文»
- 2016-09-28 第三腰椎横突综合症
- 摘要：患病时可为腰部酸痛，也可剧痛，活动受限，严重时影响日常生活及工作。疼痛可达臀部及大腿前方。腰部后仰不痛，向对侧弯腰受限。 重要的体征是第三腰椎横突外缘，相当于第三腰椎棘突旁4cm处，尤其是瘦长型患者可触到横突尖端并有明显的压痛及限局性肌紧张或肌痉挛。按压时由于第二腰神经分支受刺激而引起放射痛达大腿及膝部。 ……查看全文»
- 2008-08-25 Hunt综合症
- 摘要： 如果你发现自己或身边的人有一侧周围性面瘫，伴有耳廓疱疹，可要注意了，因为这是Hunt综合症的典型表现！Hunt综合症是一种常见的周围性面瘫，是由于水痘—带状疱疹病毒感染（再次复活）引起的。既然是一种面瘫，Hunt综合症对患者带来的麻烦主要在头部。首先遭殃的是眼睛，70%以上的患者有患侧泪液减少甚至消失，这是由于病变在面神经的膝状神经节，这里正是管理泪腺分泌的地方。患者会出现干眼症，如不及时处理，轻者可导致结膜炎，重者可以产生角膜损伤变性，导致永久性视力下降。除了眼睛之外，耳朵也不好受。多数患者还有听神经受累症状，出现耳鸣或耳聋；部分患者还会走路不稳、眩晕等。更有少数患者可因此失去劳动能力。 Hunt综合症的治疗方法主要有两种，第一种是早期抗病毒药物治疗。但是此病预后比较差，自愈的患者不及30%，大部分患者通过保守治疗都不能恢复原状。如果你不能在不幸之中有幸成为那“不及30%”，就要采取第二种治疗方法了：手术治疗。手术能有效改善病毒感染后面神经的肿胀、缺血，但不会抑制病毒复制。术后还要配合相应的药物治疗和理疗。 ……查看全文»
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21三体综合症临界风险
您好，从你提供的临床资料来看，21三体综合征高风险检查结果是1：260属于高风险，临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术...[详细]
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21三体综合症临界风险
二十一三体综合症临界风险，需要进一步检查无创或者羊水穿刺。临界风险，孩子不一定有问题，年龄大于30岁，也会出现临界风险。唐筛的结果，准确率不是很高，一般达到80~85%容易出现漏诊...[详细]
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21三体综合症1:310 临界风险
三体综合征出现临界风险这个有可能会发生唐氏儿，但是相对的高风险这个几率比较小一点，[详细]
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21三体综合症临界风险1:976需要进一
你好，这个检查结果处于临界风险，最好羊水穿刺检查。做羊水检查可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。[详细]
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21三体综合症临界风险正常吗？
21三体综合征临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。的筛查结果为高危，建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏...[详细]
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唐氏综合症21三体1/320，临界风险.
病情分析：你好，建议你羊水穿刺检查一下，检查羊水看是否有问题，如果检查没有问题的话就应该是没有事情了，可以继续妊娠了。如果检查羊水还是有问题的话，就终止妊娠吧，学会缓解压力的方法，...[详细]
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21三体综合症临界风险1:976需要进一
你好，这个检查结果处于临界风险，最好羊水穿刺检查。做羊水检查可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。[详细]
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21三体综合征临界风险要不要紧
21三体综合症临界风险最好是做一下进一步的检查。怀孕以后，做唐氏筛查的目的是为了发现胎儿患唐氏综合症的风险大小，检查出来21三体综合症为临界风险，说明胎儿有可能患有21三体综合症，...[详细]
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2三体综合征，临界风险:354正常吗
21三体综合症，现在的结果是1/354，正处于1/270-1/1000之间，属于临界风险，说明胎儿是有可能会发生染色体异常的几率，只是相对来说几率并不是很高，但由于唐筛结果并不是很...[详细]
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21三体综合征临界风险值是多少？
21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右...[详细]
