- 2015-08-11 唐氏综合症
- 摘要：唐氏综合症，每个怀孕妈妈都应该知道的一种疾病，因为每个孕妇都有患唐氏综合症的可能性。那么什么是唐氏综合症呢？要如何预防唐氏综合症呢？下面妈妈网专家为您一一解答。 ……查看全文»
- 2016-09-28 第三腰椎横突综合症
- 摘要：患病时可为腰部酸痛，也可剧痛，活动受限，严重时影响日常生活及工作。疼痛可达臀部及大腿前方。腰部后仰不痛，向对侧弯腰受限。 重要的体征是第三腰椎横突外缘，相当于第三腰椎棘突旁4cm处，尤其是瘦长型患者可触到横突尖端并有明显的压痛及限局性肌紧张或肌痉挛。按压时由于第二腰神经分支受刺激而引起放射痛达大腿及膝部。 ……查看全文»
- 2008-08-25 Hunt综合症
- 摘要： 如果你发现自己或身边的人有一侧周围性面瘫，伴有耳廓疱疹，可要注意了，因为这是Hunt综合症的典型表现！Hunt综合症是一种常见的周围性面瘫，是由于水痘—带状疱疹病毒感染（再次复活）引起的。既然是一种面瘫，Hunt综合症对患者带来的麻烦主要在头部。首先遭殃的是眼睛，70%以上的患者有患侧泪液减少甚至消失，这是由于病变在面神经的膝状神经节，这里正是管理泪腺分泌的地方。患者会出现干眼症，如不及时处理，轻者可导致结膜炎，重者可以产生角膜损伤变性，导致永久性视力下降。除了眼睛之外，耳朵也不好受。多数患者还有听神经受累症状，出现耳鸣或耳聋；部分患者还会走路不稳、眩晕等。更有少数患者可因此失去劳动能力。 Hunt综合症的治疗方法主要有两种，第一种是早期抗病毒药物治疗。但是此病预后比较差，自愈的患者不及30%，大部分患者通过保守治疗都不能恢复原状。如果你不能在不幸之中有幸成为那“不及30%”，就要采取第二种治疗方法了：手术治疗。手术能有效改善病毒感染后面神经的肿胀、缺血，但不会抑制病毒复制。术后还要配合相应的药物治疗和理疗。 ……查看全文»
- 2014-04-09 肾病综合症的7大诊断标准
- 摘要：肾病综合征是比较严重的肾病，对患者的危害很大，那么肾病综合征应该要如何诊断呢？下面专家告诉你，肾病综合征的诊断标准。 ……查看全文»
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十八三体综合症风险率1/393宝宝能要吗
你好，你这种确实是需要做羊水穿刺进一步确诊是否有问题建议你还是去做个，因为如果确实是这个唐氏儿，就完全不能治疗的。[详细]
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我做的十八三体综合征是1:340正常吗
你好，18-三体风险的临界值是1/350，你是1/340，这个是属于中危。你可以在孩子24周-30周做四维彩超排畸，不要过分担心，只要怀孕期间，没有感冒，没有吃药，孩子一般都是正常...[详细]
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我十八三体综合征1:340需要做羊水穿刺...
你好，唐氏筛查只是一种风险评估的方法，不能确定胎儿是否为21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形等情况，只是估计有这些畸形的可能性有多大而已。现在的彩超再次可疑有胎儿畸形，...[详细]
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怀孕21周医生说十八三体高风险1；5
您好，您这种情况是需要做羊水穿刺查胎儿染色体确诊是否是唐氏综合症的您的唐诗筛查报告显示您的宝宝是唐氏综合症高风险，宝宝可能是唐氏综合症，需要做羊水穿刺确诊宝宝是否是唐氏综合症[详细]
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十八三体综合症
你好，一般18三体综合征三体多来自高龄母亲。易位型可起自新突变，也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。所以，单凭一个18三体是无法判断多出的染色体来自哪一方的，只能是做染色体检查后才...[详细]
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三体综合症
你好，据你所述，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病，此病为先天性疾病，是没有好的治疗办法的，建议对症处理看看，如伴有先天性心脏病...[详细]
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三体综合症
您好，21-三体综合征即唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、...[详细]
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18三体综合症怎么办
18三体综合症是18号染色体异常，主要引起胎儿畸形，对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险，都建议先行羊水穿刺，唐氏筛查的准确率达60%，羊水穿刺准确率达99%，建议可上...[详细]
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21三体综合症是什么?
21-三体综合征是一种染色体疾病，正常情况下人体内的染色体都是成对出现，如果胎儿的21号染色体多了一条，也就是3条21号染色体的情况下，就会导致21-三体综合征，也称之为先天愚型；...[详细]
