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21三体综合症陈峰
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2014-06-03 21.三体综合征如何检查
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
摘要:对于一个家庭来说,拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示,我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
更多»“21三体综合症陈峰”相关问答
21三体综合症

这样的病和声音有问题吗?他们就只是从我家宝宝的声音和眉所判断的,可以宝宝没有其他的症状了.21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型(OMIM#190685)为染色体结构...[详细]

21三体综合症

您好,染色体结构畸变为主要病因。建议您积极复查,患儿该病表现为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。[详细]

21-三体综合症

这种情况需做个羊水穿刺检查来确诊下[详细]

21三体综合症风险

您好!如果进行孕13-19周唐氏筛查高危的情况及时进行羊水穿刺。现在时间在孕18周进行羊水穿刺最佳,结果大约1-2月才可以出来。[详细]

21三体综合症

这样的病和声音有问题吗?他们就只是从我家宝宝的声音和眉所判断的,可以宝宝没有其他的症状了.21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型(OMIM#190685)为染色体结构...[详细]

唐氏综合症21三体

不行,唐氏筛查要在17-18周左右时做。空腹抽血。过早会影响化验结果的。而且也不准确。建议你还是等到了时间再去。医生询问:[详细]

21三体综合症咨询

你好,你说的亲那个虽然做了筛查但是不是绝对的,21三体综合征是多种原因造成的也有可能是在怀孕期间或怀孕前受外间的气体。物体食物,吸烟,饮酒刺激影响了染色体,造成的,一般注意是不会再...[详细]

唐氏综合症21三体综合症

你好,唐氏塞查临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。如果检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270,但并不表示胎儿...[详细]

21三体综合症1;630:18三体综合症...

影响不大的。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。[详细]

21三体综合症是1:80,18三体综合症

对于你说的这种情况,一般来说你应该属于高风险人群。对于你说的这种情况,一般来说你需要做羊水筛查来排除。[详细]

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