- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
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21三体综合症高风险
21三体综合症高风险是唐筛检查的结果，这个是孕早期和孕中期通过血清标志物筛查，判断胎儿患染色体疾病的几率有多少。高风险只是说明胎儿患染色体异常的几率比较高，也不一定就是染色体有异常...[详细]
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21三体综合症临界风险
您好，从你提供的临床资料来看，21三体综合征高风险检查结果是1：260属于高风险，临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术...[详细]
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21三体综合症低风险是什么意思?
您好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值...[详细]
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21三体综合症风险值是1：1154低风险
你好，如果是这样的话，建议行无创DNA进一步检查，根据检查结果来判断的，现在一定要注意休息，不可以过于劳累。[详细]
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21三体综合症风险值是1：1154低风险
你好，如果是这样的话，建议行无创DNA进一步检查，根据检查结果来判断的，现在一定要注意休息，不可以过于劳累。[详细]
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风险值1:251！21三体综合症
你好，这个考虑有风险 。需要遵医嘱无创DNA 检查。需要确诊以后再看是不是可以保留 。[详细]
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21三体综合症低风险需要做羊水穿刺么？
你好，根据你的描述，低风险不用做羊水穿刺验出。[详细]
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唐氏筛查中21三体综合症为450(低风险...
唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。[详细]
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21三体综合症，风险值;1:420，筛查...
你好，如果是临界风险值建议是抽血检查的呢因为啊，如果是21三体综合征的话，宝宝智力是有问题的吗，最好是做一下比较放心，确定一下染色体的情况比较好的呢[详细]
