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21三体综合症临界风险
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2014-06-03 21.三体综合征如何检查
摘要:唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查? ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征能治好吗?
摘要:21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
摘要:对于一个家庭来说,拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示,我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗?
摘要:21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
更多»“21三体综合症临界风险”相关问答
21三体综合症临界风险

您好,从你提供的临床资料来看,21三体综合征高风险检查结果是1:260属于高风险,临床上正常参考值为1/700。建议做羊水检查。羊水检查多在妊娠16~20周期间进行,通过羊膜穿刺术...[详细]

21三体综合症临界风险

二十一三体综合症临界风险,需要进一步检查无创或者羊水穿刺。临界风险,孩子不一定有问题,年龄大于30岁,也会出现临界风险。唐筛的结果,准确率不是很高,一般达到80~85%容易出现漏诊...[详细]

21三体综合症1:310 临界风险

三体综合征出现临界风险这个有可能会发生唐氏儿,但是相对的高风险这个几率比较小一点,[详细]

唐氏综合症21三体1/320,临界风险.

病情分析:你好,建议你羊水穿刺检查一下,检查羊水看是否有问题,如果检查没有问题的话就应该是没有事情了,可以继续妊娠了。如果检查羊水还是有问题的话,就终止妊娠吧,学会缓解压力的方法,...[详细]

21三体综合症临界风险1:976需要进一

你好,这个检查结果处于临界风险,最好羊水穿刺检查。做羊水检查可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。[详细]

21三体综合征临界风险要不要紧

21三体综合症临界风险最好是做一下进一步的检查。怀孕以后,做唐氏筛查的目的是为了发现胎儿患唐氏综合症的风险大小,检查出来21三体综合症为临界风险,说明胎儿有可能患有21三体综合症,...[详细]

21三体综合征临界风险值是多少?

21三体综合征临界风险值,一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险,可以做进一步的检查,比如做无创DNA或者羊水穿刺,准确率比较高,因为唐氏筛查准确率一般在60%左右...[详细]

21三体综合征临界风险怎么办?

还没报销!估计是不一样!我们那边说医保!离我们家越近报销越多!如果在家里生没去县城报销百分之八十!去市里报销百分之六十!去省里估计就四十!出省估计就二十了…[详细]

21三体综合征,临界风险严重不严重

21-三体综合征,如果是临界风险,这个只是一个产前筛查,不能确定就是唐氏儿,所以不是严重的,但需要进一步通过羊水穿刺来确定胎儿有没有先天性愚型的可能。如果做羊水穿刺确定胎儿是唐氏儿...[详细]

21三体综合征临界风险严重吗?

21-三体综合征临界风险是否严重,需要进一步检查判断才行。因为这种情况可能有胎儿畸形的情况,也可能没有异常。所以一般建议进一步检查无创DNA或是做羊水穿刺,如果检查没有问题,就属于...[详细]

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