- 2018-01-23 急性辐射综合症EC-18获罕见病疗法认证
- 摘要：近日，美国FDA已经同意授予生物技术公司Enzychem Lifesciences开发的EC-18罕见病疗法认证。该疗法主要是用于治疗一种名为急性辐射综合症的罕见病。 ……查看全文»
- 2015-06-24 18号染色体
- 摘要：18号染色体是什么？简单来说，18三体综合征又名Edward综合征（Edward'syndrome）。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward（1960年）及Patau等（1961年）描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等（1964年）证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能女性易存活。发病率与母亲年龄增高有关。患儿平均寿命只有70天，仅有少数患儿可活至数年。本病的主要临床特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。骨关节外展受限，手指尺向弯曲，胸骨短，先天性心脏病（多为室间隔缺损及动脉导管末闭）。短而弯曲的大趾，摇椅底样足底。隐睾，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，颌小等。核型分析表明：80%患者的核型为47，XX（XY），+18；20%患者为嵌合型，核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+18，症状较轻。 ……查看全文»
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关于18三体综合症
因为每一个医院唐筛的试剂和评风险度不一样，所出现的参考值也是不一样的，一般遵医嘱。若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝发育是否有异常。利用胎儿镜、羊膜...[详细]
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18三体综合症风险率
导致18三体风险高的原因往往是跟父母方面的染色体有关系，后果方面会导致新生儿智力异常反应异常等你现在是必须要做一个羊水穿刺的，不会有明显痛哭，不良影响也是没有的，不做是很危险[详细]
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21三体综合症是1：80，18三体综合症
对于你说的这种情况，一般来说你应该属于高风险人群。对于你说的这种情况，一般来说你需要做羊水筛查来排除。[详细]
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唐筛结果21三体综合症18三体综合症都？...
你好;你的情况考虑是正常的,建议你注意休息,加强营养[详细]
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唐氏筛查18三体综合症，21三体综合症....
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。筛查只是一种评...[详细]
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18三体综合症怎么办
18三体综合症是18号染色体异常，主要引起胎儿畸形，对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险，都建议先行羊水穿刺，唐氏筛查的准确率达60%，羊水穿刺准确率达99%，建议可上...[详细]
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18三体综合症1:70686
18三体综合症1:70686，属于低风险，不必担心的。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母...[详细]
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唐氏筛查结果18三体综合症1/170
你好：如果化验结果低于1/270，为危险性比较低，胎儿出现患病的机会极小，不到1%。你的数值稍高可以通过羊水穿刺进一步确诊当正常无需要担心及人工干预！[详细]
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18三体综合症风险值：1/323风险截断...
你好，这种唐氏筛查的结果是需要在当地医生的指导下结合临床确诊治疗的，只是这个结果是不能确诊的！[详细]
