- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
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21三体综合症偏高怎么办
你好，根据您说的情况和你提供的照片来看，结果没有弄错。单上的风险值就是你的血样测的值，截断值是我们所说的正常值（不过这里不能称为正常值），只不过这两个数值恰巧一样罢了。[详细]
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21三体综合症高风险怎么办?
你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.临...[详细]
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21三体综合征怎么办
21三体综合征需要家长与医疗人员共同合作，对患儿做长时间的耐心教育以及训练，能够让其生活质量得到改善，还可以让患儿掌握一定的学习以及生活等技巧。如果在患有该疾病的期间，还伴随引起先...[详细]
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唐氏筛查21-三体综合症高风险怎么办
你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细...[详细]
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21三体综合症高风险怎么办?
你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条正常人为一对唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1...[详细]
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21三体综合症
这样的病和声音有问题吗?他们就只是从我家宝宝的声音和眉所判断的,可以宝宝没有其他的症状了.21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构...[详细]
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唐氏综合症21三体综合症
你好，唐氏塞查临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。如果检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿...[详细]
