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二十一三体综合症治疗
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2013-11-22 二十一法hold住你的“气血”
摘要:补血首先要从补铁开始,铁是造血的基本原料,头晕乏力、脸色苍白、心悸气短是缺铁性贫血比较常见的症状,需要多吃补铁的食物猪肝、瘦肉、木耳、菠菜、红枣来补血。 ……查看全文»
2009-03-09 二十一世纪最缺朋友
摘要: ……查看全文»
2009-01-01 相爱时要做的二十一件事
摘要: 1在大庭广众下来一个拥抱,或者一个KISS 2两个人在一张床上睡一晚,但除了抱抱、亲亲什么都不干 3选一天为彼此做一顿饭,然后面对面看着对方吃完 4为他写日记,不管会不会,哪怕就几个字也好 5难过或开心的时候抱着他大哭一场,但只让他看到你的泪 6跟他做一次短暂的分离,品尝一下相思的味道 7看一部两人都觉得无聊的电影,然后一起走神,将来谈起来都觉得好笑 8一定要亲口说一句“我爱你!” 9有机会的话,要在山顶上拥抱,背靠着背看星星 10把他的声音做成自己手机的铃声 11不要忘了“炫耀幸福”。随时做一对能让所有人羡慕的情侣,而且不能良心不安哦 12在有钱有时间的时候一起去旅游,让目的地成为你们爱的见证 13心血来潮的时候叫他“傻瓜”,也偶尔感受一下自己变成他口中的“傻瓜”时的乐趣 14你们可以忽略过去,但不可以否定未来 15相信一句话“你是我的全部,我是你的唯一” 16试着在过马路的时候调皮地闭上眼,然后感受他小心翼翼地牵着你安全地走到对面 17跟他去海边,有生之年一定要跟他看一次日出、日落 18没事就对他撒娇,等他受不了的时候就会反过来对你撒娇 19去你常去的论坛告诉所有的朋友你爱他 20让他多睡一会不吵他是为他着想,但如果睡觉的人是我,我真的宁愿他早点来吵醒我(爱情的力量,想不通……) 21如果你们想相爱到永久,就留言!! ……查看全文»
2012-07-03 奥运历史——第二十一届奥运
摘要: 举办城市:蒙特利尔 ……查看全文»
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二十一三体综合症

21–三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要...[详细]

二十一三综合症

您好,21-三体综合症又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。目前宝宝对音乐,跳舞不错,但智力...[详细]

二十一三体综合症能治吗?

你好,21-3体综合征属于染色体疾病,没有比较好的治疗方法,只能终身这样。建议你不要难过,把孩子当做正常的孩子对待,发现孩子的特长,你看智障指挥家舟舟,他就是21患者。[详细]

二十一三体综合症是什么意思

属于少见的遗传性疾病,为染色体的异常,患者经常伴有智力的障碍,面貌的特殊性,多系统及器官的异常。且不能根治。[详细]

二十一三体综合症,在你们那里能打针治疗吗。

朋友您好,就您的情况检查结果显示是唐氏高危,需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠,不要轻视。[详细]

二十一三体综合征

21三体综合征属于染色体异常,属于发育过程中出现的异常或遗传自父母双方的染色体,有少数属于镶嵌型,可能症状轻微。没有很好的方法治疗,主要是特殊教育让孩子有自理能力和生活能力。如果您...[详细]

二十一三体综合症1:270请问有危险吗?

现在的情况,是需要行羊水穿刺进一步检查的,可以在怀孕十六周至二十周之间进行的,现在一定要注意休息,加强营养,不可以过于劳累,在中期是需要补钙的。[详细]

二十一三体综合征的表现症状?

二十一三体综合征主要表现为智力低下,有特殊面容,在青春期后没有生育功能。人类一共23对染色体,21三体综合征是第21号位染色体多一条染色体,这种胎儿属于先天愚型。由于21号位有三条...[详细]

怀孕三个月检查出来有二十一三体综合症临界风险怎么办??严重吗

如果是临界风险的话,是需要行无创DNA进一步检查,现在一定要保持良好的心态,要定期复查,在后三个月不可以有性行为的。[详细]

二十一三体综合针己怀孕四个多月抽皿检查指...

患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子.身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱.头部长度较常人短面部起伏较星子眼睛之间的部分较低眼角上挑深...[详细]

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