- 2017-09-07 肾病综合症的三大并发症
- 摘要：老年人患肾病综合征时因机体免疫力在激素作用下明显下降，易出现感染，且感染起病隐袭，临床表现不典型，本征也易引起泌尿系感染但尿中出现有核细胞时不要轻易诊断泌尿系感染。 ……查看全文»
- 2013-06-27 青壮年是青光眼睫状体炎综合症高发者
- 摘要：一、青光眼睫状体炎综合症病因 ……查看全文»
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十八三体综合症风险率1/393宝宝能要吗
你好，你这种确实是需要做羊水穿刺进一步确诊是否有问题建议你还是去做个，因为如果确实是这个唐氏儿，就完全不能治疗的。[详细]
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我做的十八三体综合征是1:340正常吗
你好，18-三体风险的临界值是1/350，你是1/340，这个是属于中危。你可以在孩子24周-30周做四维彩超排畸，不要过分担心，只要怀孕期间，没有感冒，没有吃药，孩子一般都是正常...[详细]
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我十八三体综合征1:340需要做羊水穿刺...
你好，唐氏筛查只是一种风险评估的方法，不能确定胎儿是否为21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形等情况，只是估计有这些畸形的可能性有多大而已。现在的彩超再次可疑有胎儿畸形，...[详细]
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十八三体综合症
你好，一般18三体综合征三体多来自高龄母亲。易位型可起自新突变，也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。所以，单凭一个18三体是无法判断多出的染色体来自哪一方的，只能是做染色体检查后才...[详细]
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18三体综合症怎么办
18三体综合症是18号染色体异常，主要引起胎儿畸形，对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险，都建议先行羊水穿刺，唐氏筛查的准确率达60%，羊水穿刺准确率达99%，建议可上...[详细]
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21三体综合症是什么?
21-三体综合征是一种染色体疾病，正常情况下人体内的染色体都是成对出现，如果胎儿的21号染色体多了一条，也就是3条21号染色体的情况下，就会导致21-三体综合征，也称之为先天愚型；...[详细]
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21三体综合症高风险
21三体综合症高风险是唐筛检查的结果，这个是孕早期和孕中期通过血清标志物筛查，判断胎儿患染色体疾病的几率有多少。高风险只是说明胎儿患染色体异常的几率比较高，也不一定就是染色体有异常...[详细]
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唐氏筛查21三体综合症
你好，21-三体综合症（21-trisomysyndrome）又称先天愚型或Down综合症，属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，在活产婴儿中的发病率约1/600~1/8...[详细]
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三体综合症是什么病？
你好，三体综合症又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。...[详细]
