- 2014-06-03 21.三体综合征如何检查
- 摘要：唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。那么，21.三体综合征如何检查？ ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征能治好吗？
- 摘要：21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征的临床症状有哪些
- 摘要：对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。 ……查看全文»
- 2014-02-20 21三体综合征可以治愈吗？
- 摘要：21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。 ……查看全文»
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21三体综合症
这样的病和声音有问题吗?他们就只是从我家宝宝的声音和眉所判断的,可以宝宝没有其他的症状了.21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构...[详细]
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唐氏综合症21三体综合症
你好，唐氏塞查临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。如果检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿...[详细]
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唐筛结果21三体综合症18三体综合症都？...
你好;你的情况考虑是正常的,建议你注意休息,加强营养[详细]
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21三体综合症的原因
21三体综合症是就是唐氏综合症，是一种染色体异常引起的疾病，它的主要症状是孩子有特殊的面容，比如嘴唇比较厚，舌头经常伸出嘴唇外，鼻根比较低平，双眼呆滞，智力低下，有时候也会合并有其...[详细]
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21三体综合症，风险值;1:420，筛查...
你好，如果是临界风险值建议是抽血检查的呢因为啊，如果是21三体综合征的话，宝宝智力是有问题的吗，最好是做一下比较放心，确定一下染色体的情况比较好的呢[详细]
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唐氏综合症21三体1/320，临界风险.
病情分析：你好，建议你羊水穿刺检查一下，检查羊水看是否有问题，如果检查没有问题的话就应该是没有事情了，可以继续妊娠了。如果检查羊水还是有问题的话，就终止妊娠吧，学会缓解压力的方法，...[详细]
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21三体综合症风险值1：910
21三体综合症风险值1：910，这个是低危值，只有你的舒适大于1/280的时候，这个时候才需要经一步的做检查。目前你的孩子很健康，建议你要保持身体健康，多补充营养，生一个健康的孩子...[详细]
