- 2013-04-07 B超在诊断21三体综合征中的作用
- 摘要：21三体综合征属于染色体非整倍体异常中由21号染色体的数目异常所导致的新生儿中最为常见的疾病，它的所有指标均为非特异性的，在孕中期尤其如此，B超能从胃肠道结构异常、心脏异常、骨骼异常等多方面进行诊断。 ……查看全文»
- 2015-08-11 唐氏综合症
- 摘要：唐氏综合症，每个怀孕妈妈都应该知道的一种疾病，因为每个孕妇都有患唐氏综合症的可能性。那么什么是唐氏综合症呢？要如何预防唐氏综合症呢？下面妈妈网专家为您一一解答。 ……查看全文»
- 2016-09-28 第三腰椎横突综合症
- 摘要：患病时可为腰部酸痛，也可剧痛，活动受限，严重时影响日常生活及工作。疼痛可达臀部及大腿前方。腰部后仰不痛，向对侧弯腰受限。 重要的体征是第三腰椎横突外缘，相当于第三腰椎棘突旁4cm处，尤其是瘦长型患者可触到横突尖端并有明显的压痛及限局性肌紧张或肌痉挛。按压时由于第二腰神经分支受刺激而引起放射痛达大腿及膝部。 ……查看全文»
- 2008-08-25 Hunt综合症
- 摘要： 如果你发现自己或身边的人有一侧周围性面瘫，伴有耳廓疱疹，可要注意了，因为这是Hunt综合症的典型表现！Hunt综合症是一种常见的周围性面瘫，是由于水痘—带状疱疹病毒感染（再次复活）引起的。既然是一种面瘫，Hunt综合症对患者带来的麻烦主要在头部。首先遭殃的是眼睛，70%以上的患者有患侧泪液减少甚至消失，这是由于病变在面神经的膝状神经节，这里正是管理泪腺分泌的地方。患者会出现干眼症，如不及时处理，轻者可导致结膜炎，重者可以产生角膜损伤变性，导致永久性视力下降。除了眼睛之外，耳朵也不好受。多数患者还有听神经受累症状，出现耳鸣或耳聋；部分患者还会走路不稳、眩晕等。更有少数患者可因此失去劳动能力。 Hunt综合症的治疗方法主要有两种，第一种是早期抗病毒药物治疗。但是此病预后比较差，自愈的患者不及30%，大部分患者通过保守治疗都不能恢复原状。如果你不能在不幸之中有幸成为那“不及30%”，就要采取第二种治疗方法了：手术治疗。手术能有效改善病毒感染后面神经的肿胀、缺血，但不会抑制病毒复制。术后还要配合相应的药物治疗和理疗。 ……查看全文»
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十八三体综合症
你好，一般18三体综合征三体多来自高龄母亲。易位型可起自新突变，也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。所以，单凭一个18三体是无法判断多出的染色体来自哪一方的，只能是做染色体检查后才...[详细]
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我是18三体综合症比值是一比十13三体综...
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障...[详细]
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18三体综合症怎么办
18三体综合症是18号染色体异常，主要引起胎儿畸形，对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险，都建议先行羊水穿刺，唐氏筛查的准确率达60%，羊水穿刺准确率达99%，建议可上...[详细]
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21三体综合症是什么?
21-三体综合征是一种染色体疾病，正常情况下人体内的染色体都是成对出现，如果胎儿的21号染色体多了一条，也就是3条21号染色体的情况下，就会导致21-三体综合征，也称之为先天愚型；...[详细]
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21三体综合症是什么?
21三体综合征又称之为先天畸形，是表明孩子的第21号染色体由原来的两条变成三条，这种情况并不会造成胎儿死亡，而是会造成胎儿的智力低下，或者还伴有其他的脏器畸形，21三体综合征可以在...[详细]
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21三体综合症高风险
如果是通过唐氏筛查监测出来这种结果，那么需要考虑进一步检查羊水穿刺或者无创DNA，因为唐氏筛查的结果并不是一定完全准确的，只是说有可能会出现21三体综合症。如果是无创DNA检查出来...[详细]
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三体综合症如何诊断？
你好，三体综合症的诊断，染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和F...[详细]
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21三体综合症的原因
21三体综合症是就是唐氏综合症，是一种染色体异常引起的疾病，它的主要症状是孩子有特殊的面容，比如嘴唇比较厚，舌头经常伸出嘴唇外，鼻根比较低平，双眼呆滞，智力低下，有时候也会合并有其...[详细]
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21三体综合症能治吗
你好，先天性心脏病是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病，也是小儿常见的心脏病之一。需要注意密切观察，有少数的先心病可以自行痊愈的，但大多数还是得考虑手术的。祝宝宝健康 [详细]
